Aislamiento de Estreptomicetos

Universidad Nacional Autónoma de México

Facultad de química

Biosíntesis y Biotecnología

Aislamiento de Estreptomicetos

NORMA ANGELICA CAMACHO DE LA ROSA

MARCO ANTONIO ORTIZ JIMENEZ

JORGE SOTO Y SORIA

Alumnos:

Palillero Ventura Luis Ángel

Equipo: 05 Grupo: 02

11- octubre de 2013

OBJETIVOS:

1. Aislar a partir de suelo silvestre Streptomyces sp.

2. Identificar macro y microscópicamente a los estreptomicetos

3. Realizar ensayo de antibiosis para comprobar si el estreptomiceto produce algún tipo de antibiótico.

RESULTADOS Y ANÁLISIS DE RESULTADOS.

A) Conteo en la muestra de suelo en agar YEMEG.

Caja 10-2 10-3 10-4 10-5

1 80 65 45 30

2

La técnica se basa en contar las “unidades formadoras de colonias” o UFC presentes en un gramo o mililitro de muestra. Se considera que cada colonia que desarrolla en el medio de cultivo después de un cierto tiempo de incubación a la temperatura adecuada ( 7 días a temperatura ambiente ), proviene de un microorganismo o de un agregado de ellos, de la muestra bajo estudio; ese microorganismo o microorganismos son capaces de formar la colonia, es decir una UFC. Para que las colonias puedan contarse de manera confiable, se hacen las diluciones decimales necesarias de la muestra, antes de ponerla en el medio de cultivo.

B) Identificación.

Los estreptomicetos son microorganismos procariontes, la mayoría forman estructur5as filamentosas de diámetro muy pequeño, menor a 1micrometro (micelio microsifonado), flexuosas, ramificadas, tabicadas. Estos microorganismos tienen núcleo difuso y presentan un cromosoma único disperso en el citoplasma, no contienen mitocondrias ni sistemas endomembranoso. La membrana celular basal no está compuesta por esteroles como los hongos.

La pared celular es similar a todas las bacterias, y esta formada por derivados de acido muramico, por lo que todos los actinomicetos son Gram positivos.

Colonia TEXTURA SUPERFICIE ASPECTO COLOR REVERSO BORDE ELEVACION

1 Cremosa

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