Laboratorio 10

PONTIFICA UNIVERSIDAD CATOLICA DE PUERTO RICO

RECINTO DE ARECIBO

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TITULO: Genética Humana Laboratorio #6-1 Fecha: 25 de enero de 2014

Curso: Biología 108 Prof.: Jacqueline Hernández

2. Resumen

En este laboratorio descubrimos como es que se extrae el DNA de una persona. El ADN es la molécula que lleva la información genética utilizada por una célula para la creación de proteínas. El ADN contiene las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos. La función principal de las moléculas de ADN es el almacenamiento a largo plazo de la información genética. El código genético es la estructura del ADN como una escalera de caracol. La información se almacena en el ADN como un código formado por cuatro bases químicas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T). Cada peldaño de la escalera es un par de bases, una A solamente se une a una T y C sólo se une a un ADN G. es una secuencia química de estas bases en dos hebras que están enlazados para formar una doble hélice. El orden de estas bases a lo largo de una cadena de ADN que se conoce como la secuencia de ADN. Se extrae el ADN de la boca utilizando un aplicador. Para luego de que termináramos el procedimiento se pudiera ver el material genético del DNA en un tubo. A través del procedimiento lo que se mostro fue de un material blanco en la parte inferior y al darle gentilmente al tubo se transmite al medio del tubo. Mientras la parte superior se mantiene de color azul. El resultado final se puedo ver que contiene unos puntos de unas masitas de color azul. Con este laboratorio se concluyo que el ADN de una sola célula se puede extraer y estudiar pero no se puede ver directamente.

3. Proposito: Es aprender a como extraer el DNA.

4. Fase Experimental

A. Materiales

 Un aplicador

 Un Tubo de ensayo

 Buffer

 Protease

 Incubadora

 NaCI

 Ethanol muy frio

 Gotero

 Genes en un tubo con tapa

 Flash Blue

B. Procedimiento:

 Extraemos el NDA de la boca utilizando un aplicador.

 Colacamos el aplicador con el DNA en un tubo de ensayo que contiene el buffer y se me mezcla.

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