AUTOECOLOGÍA DEL FÍO-FÍO

AUTOECOLOGÍA DEL FÍO-FÍO ( ELAENIA ALBICEPS LAFRESNAYE & D’ORBIGNY) EN LOS

BOSQUES SUBANTÁRTICOS DE LA RESERVA DE BIOSFERA CABO DE HORNOS, CHILE.

Clare E. Brown , Christopher B. Anderson, Silvina Ippi, Margaret F. sherriffs, Rina Charlin, Steve McGehee

& Ricardo Rozzi

Resumen

Las aves son los vertebrados terrestres más diversos en el archipiélago del Cabo de Hornos. Por

esta razón, muchas de las especies de aves potencialmente pueden desempeñar un papel clave en las interacciones bióticas de los ecosistemas subantárticos. Sin embargo, la falta de estudios ornitológicos a largo plazo en el sur de Sudamérica ha limitado la identificación de aspectos relevantes de la autoecología de las aves, incluso de las especies más comunes. Entre ellas, una especie muy abundante en el verano austral es el fío-fío ( Elaenia albiceps). Ésta migra anualmente desde regiones de bosques tropicales de Sudamérica (Perú, Bolivia, Ecuador, Colombia, Paraguay y Brasil) hasta los bosques templados del sur de Chile y Argentina, alcanzando incluso los bosques del extremo austral de América en la Reserva de la Biosfera Cabo de Hornos (RBCH). Utilizando la base de datos del programa de anillamiento de Passeriformes de bosque en el Parque Etnobotánico Omora iniciada hace 8 años, se describen cinco aspectos de la autoecología del fío-fío en la RBCH: a) longevidad y filopatría, b) fechas de arribo y partida de la región, c) abundancia de adultos y juveniles, d) dieta y e) morfología. Durante el período de estudio se han anillado 827 fío-fíos. De éstos, 67 fueron recapturados, lo que permitió determinar que los fío-fíos pueden vivir hasta al menos 7 años. El primer y último registro de fío-fíos en el área de estudio fueron el 28 de octubre y el 15 de abril, respectivamente. Los juveniles abandonaron el nido en enero. La abundancia aumentó a partir de octubre hasta enero cuando constituyó el 35% del ensamble de aves de bosque. La dieta del fío-fío se compuso de 10 órdenes de invertebrados y a lo menos 5 especies de plantas. Los machos tuvieron colas y alas significativamente más largas que las hembras, mientras éstas fueron significativamente más pesadas en la estación pre-reproductiva (Oct-Dic). Este estudio provee nueva información de la autoecología del fío-fío en los bosques más australes del mundo.

Palabras clave: comunidad avifauna, nicho, rol ecológico, Nothofagus.

Abstracto

Como las más diversas y abundantes vertebrados terrestres en el archipiélago de Cabo de Hornos, las aves potencialmente desempeñan un papel clave en la ecología de los ecosistemas subantárticos . Sin embargo , la falta de estudios ornitológicos a largo plazo en el sur de Sudamérica ha obstaculizado previamente la identificación de los aspectos relevantes de la autecología incluso de las especies más comunes . Una de las especies abundantes en el verano austral es la FIO Fío ( Elaenia albiceps ) , que migra cada año entre las regiones tropicales de América del Sur ( Perú , Bolivia , Ecuador , Colombia , Paraguay y Brasil) que hasta el sur de la Reserva de Biosfera Cabo de Hornos ( RBCH ) , Chile . Utilizando la base de datos acumulada durante el programa de redes de niebla de ocho años del aves forestales Passeriformes en la Ethnobotancial Parque Omora , fue posible describir diversos aspectos de la ecología del FIO- Fío en el RBCH determinando : a) la longevidad y fidelidad al sitio , b ) fechas de llegada o salida , c ) la abundancia de adultos y juveniles , d ) la dieta y e) la morfología. Un total de 827 FIO- FiOS se congregaron durante el período de estudio. De los 67 recapturas , se pudo determinar que la FIO - FiOS pueden vivir por lo menos hasta los 7 años . Fio - fios llegaron ya el 28 de octubre y salieron tan tarde como el 15 de abril con los juveniles volantones en enero. Su abundancia se incrementó a partir de octubre para llegar a aproximadamente el 35 % del conjunto de aves de bosque en enero. En el archipiélago austral , la dieta del FIO- Fío consistió en 10 órdenes de invertebrados y al menos 5 especies de plantas. Los varones tenían colas y alas significativamente más largos que las hembras , mientras que las mujeres fueron significativamente más pesados en la temporada pre - volantones ( octubre - diciembre ) . Este estudio proporciona nueva información sobre el autecología de FIO- Fío en los bosques más australes del mundo .

Introducción

El bioma de bosque templado de América del Sur se produce entre los 35 ° y 56 ° S ( Arroyo et al.1996 ; Armestoet al.1996a ) y se caracteriza por relativamente baja riqueza de especies y altos niveles de endemismo , en comparación con el hemisferio norte los bosques templados ( Armesto et al . 1995 ; . Veblen et al 1996 ) . Cerca del 90 % de las especies de plantas leñosas que se encuentran en esta ecorregión son endémicas de los bosques templados de América del Sur, y entre los vertebrados , encontramos especies endémicas que representan : 50 % de los peces ( 26 spp . ) , El 80 % de los anfibios ( 30 spp . ) , el 36% de los reptiles ( 16 spp . ) , 30 % de las aves terrestres ( 44 spp .) , y el 33 % de los mamíferos ( 33 spp . ) ( Armesto et al. 1996b ) . En el límite meridional de este bioma , nos encontramos con los ecosistemas del mundo más meridionales de bosques, comprendidos en la Reserva de Biosfera Cabo de Hornos ( RBCH ) ( aprox. 55 ° S ) , declarado por la UNESCO el 25 de junio de 2005, que es la mayor reserva de la biosfera en el Cono Sur y el único en Chile para incluir terrestres y los ecosistemas marinos y las poblaciones humanas ( Rozzi et al. 2006 , 2007).

No sólo es el grado de endemismo de la región de los bosques templados del sur inusualmente alta, pero también lo es la frecuencia de los mutualismos planta-animal, especialmente relacionada con la dispersión de semillas y la polinización (Aizen y Ezcurra, 1998). Un alto porcentaje (67%) de especies de plantas tienen frutos carnosos y la dispersión de semillas aviar, y más de 50% de las especies de plantas requiere un polinizador biótico (Armesto et al 1987;. Armesto y Rozzi 1989; Riveros 1991; Rozzi et al. 1996a, b; Willson et al 1996;. Aizen y Ezcurra, 1998). La mayoría de los estudios de polinización pájaro vegetal y de dispersión, sin embargo, se han realizado en el centro-sur de Chile y la selva valdiviana (por ejemplo, Rozzi et al. 1996a).

Al sur del Golfo de Penas (49 ° S), la eco-región del bosque subantártico de Magallanes se extiende sobre los archipiélagos que alcanzan el Cabo de Hornos (56 ° S), formando uno de los espacios naturales más prístinos que quedan en el planeta (Mittermeier et al 2001;. Rozzi et al. 2006). Dada su reciente historia de los glaciares y las barreras biogeográficas presentados por los numerosos canales y fiordos, las comunidades de vertebrados terrestres en esta región son relativamente pobre en especies, y las aves constituyen un componente diverso y ecológicamente importantes de la fauna del archipiélago (Venegas y SIELFELD 1998; Anderson et al. 2006).

Investigación seminal en los pájaros cantores de los bosques subantárticos de Magallanes ha permitido una buena comprensión del conjunto aviar bosque (Barros 1971, 1976; Sielfeld 1977; Venegas 1981, 1991; Anderson & Rozzi 2000). No obstante, el autecología de muchas especies en esta región sigue siendo poco

conocido (pero ver Schlatter y Vergara 2005). Para llenar este vacío en nuestro conocimiento, el Parque Etnobotánico Omora, una Investigación Ecológica a Largo Plazo (LTER) sitio dirigido por la Universidad de Magallanes y el Instituto de Ecología y Biodiversidad ubicado cerca de Puerto Williams (55 ° S) en el RBCH, comenzó a realizar un programa de redes de niebla continuo de las aves forestales en enero de 2000. El programa tiene como objetivo dar respuesta a las cuestiones ecológicas básicas sobre avifauna subantártico, incluyendo historia de vida, la dieta, la morfología y los patrones de migración.

Entre las aves forestales, la FIO Fío (cresta blanco Elaenia o Elaenia albiceps

Lafresnaye y d'Orbigny 1837) es una especie de particular importancia debido a su

abundancia en tiempo de verano y debido a que es el único miembro de la comunidad de aves de bosque que realiza migraciones de larga distancia entre los bosques tropicales y templadas de América del Sur (Fjeldsa y Krabbe 1990;. Rozzi et al 1996a). Se sabe que Elaenia el invierno en los trópicos, y en base a los estudios observacionales realizados en su área de distribución invernal, E. albiceps ha sido descrito como presentes en el este de Paraguay durante el mes (marzo-abril) (primavera austral (octubre-noviembre) y otoño Hayes et al. 1994). Los datos de Chile en el hábitat de verano de la FIO Fío indica que E. albiceps migra hacia abajo el borde oriental de los Andes y cruza lateralmente en Chile desde Argentina en dirección este-oeste, llegando por el sur hasta el archipiélago subantártico (Goodall et al. 1951 ; Araya et al 1995;. Espinoza y Egli 1997; Venegas y Siefeld 1998).

Como una especie migratoria que habita un amplio rango latitudinal , la FIO FIO se ha demostrado amplia plasticidad de alimentación y por lo tanto ocupa un nicho ecológico amplio y diverso ( Armesto et al , 1987; . . Rozzi et al , 1996a , b). En la isla de Chiloé , en la primavera , es en gran parte una nectarivore ( Smith- Ramírez y Armesto 1998 , 2003 ) , pero en verano se convierte principalmente frugívoros ( Sabag 1993 ) , a pesar de que pertenece a la familia de " atrapamoscas. " Por otro lado, en Argentina de Parque Nacional Nahuel Huapi , la dieta de verano

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