Adn De La Celula

La extracción y purificación de ácidos nucleicos constituye la primera etapa de la mayoría de los estudios de biología molecular y de todas las técnicas de recombinación de ADN. En este caso, los métodos de extracción permiten obtener ácidos nucleicos purificados a partir de diversas fuentes para después realizar análisis específicos de modificaciones genéticas mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La calidad y la pureza de los ácidos nucleicos son dos elementos primordiales en ese tipo de análisis. Si se desea obtener ácidos nucleicos altamente purificados, que no contengan contaminantes inhibidores, es preciso aplicar métodos de extracción adecuados. Dada la gran variedad de métodos de extracción y purificación de ácidos nucleicos existentes, la elección de la técnica más adecuada suele efectuarse conforme a los criterios siguientes:

• Ácido nucleico blanco

• Organismo fuente

• Material inicial (tejido, hoja, semilla, material transformado, etc.)

• Resultados deseados (rendimiento, pureza, tiempo que requiere la purificación)

• Uso posterior (PCR, clonación, etiquetado, transferencia, RT-PCR, síntesis de ADN, etc.). Existen varios métodos de extracción de ADN, por ejemplo por lisis celular por cizallamiento, con métodos comunes de fácil aplicación en el laboratorio, empleando kits comerciales y hasta empleando sistemas automatizados con robots de extracción. Los más comúnmente empleando recientemente, dada la rapidez, eficiencia y calidad del ADN que se obtienen han sido los kits comerciales, sin embargo tienen la desventaja de ser en ocasiones de alto costo. Sin embargo su uso se extiende cada vez más. La finalidad de este curso es realizar extracción de ADN genómico de sorgo empleando un kit comercial, de tal manera que se puedan adquirir los conocimientos teóricos y prácticos

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