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Alcoholes


Enviado por   •  25 de Noviembre de 2014  •  240 Palabras (1 Páginas)  •  355 Visitas

-De los tres alcoholes butílicos isoméricos (n-, sec- y ter-butanol) cual es más soluble en agua?. Cual es menos soluble en agua? Se mantiene este orden generalmente para tres alcoholes isoméricos primarios, secundarios y terciarios?. Ofrezca una explicación de estos hechos. De los tres alcoholes butílicos (n-butanol, s-butanol y ter -butanol) de los cuales el más soluble en H2O es el n-butanol seguido del S-butanol y del t-butanol. Esto se debe a la estructura de la cadena ya que en los alcoholes a medida que aumenta el número de carbonos y por consiguiente el peso molecular- el compuesto se hace menos soluble. Con respecto a los alcoholes isómeros la solubilidad va a depender de las ramificaciones que presente el compuesto, siendo que el isómero con mayor número de ramificaciones tenderá menor solubilidad.

En los alcoholes isómeros el grupo OH se puede encontrar unido a un carbono primario, secundario o terciario lo que determina su comportamiento químico. En el caso de alcoholes terciarios el grupo OH se encuentra unido a tres carbonos y los enlaces de este tupo de compuestos son muy difíciles de romper y se necesita calor para que se produzca una reacciónPolímero: El termino polímero (del griego poli = muchos, meros = partes) se

refiere a macromoléculas largas cuya estructura depende del monómero o

los monómeros utilizados en su preparación. Si se unen sólo algunas

unidades de monómero se obtiene un polímero de bajo peso molecular

llamado oligómero (del griego oligos = pocos)

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