Biologia pregunta a otros grupos

Tema: Anafilaxia

Integrantes del grupo: Katherine Jimenez, William Zayas, Guillermo Ortiz y Lianetzy Rivera        

BIOL 4015                                         Sección 5148                           Prof. Ana Cuevas Padro                                  

Preguntas a otros grupos de trabajos

Tema: Capillary Electrophoresis / MassSpectrometry

Integrantes del grupo: Grace Miller, Nicole Bujosa, Analisse Sandoval y Yeraldin Alcántara

Firmas: ________________,____________________,_________________,____________________

Pregunta: ¿Cuál es el método empleado para llevar acabo el diagnostico de una enfermedad?

        Electrophoresis es más bien un método de diagnóstico sensitivo, un poco complejo y no se utiliza a menudo. Se utiliza en enfermedades metabólicas, cáncer, páncreas, etc. El método empleado se realiza obtenido una muestra y de ella se hace una electroforesis la cual es un campo eléctrico que va a dividir las moléculas en las muestras con sus respectivas energías y a su vez se le va aplicando unos marcadores específicos. Luego de ese procedimiento se hace un espectro de masas donde lo que hace el mismo es utilizar la muestra de la electroforesis y la rompe en iones con carga positivas y con una base de datos te indica la estructura de la molécula, sus grupos funcionales, su peso y que otras moléculas están presentes en la electroforesis y muestra. Con el resultado del mismo los médicos puedes saber con más precisión que está afectando al paciente.

Tema: Osteogenesis imperfecta Tipo 1

Integrantes del grupo: Jorge Allende Maldonado, Bernice Nieves, Juan Alexander Romano

Firmas: ____________________,_____________________,______________________

Pregunta: ¿Cuál es el tratamiento de esta condición, como y donde actúa?

        Esta condición se caracteriza con la baja masa de los huesos y su tendencia de fracturas en los pacientes. Es conocido como la enfermedad de ‘’Brittle bone disease’’ como los huesos de cristales. Esta enfermedad se asocia  con un desorden del Colageni Tipo 1 que trabaja en los huesos, ocurre en una mutación en el gen del Colageni Tipo 1 y sus mutaciones ocurren en los genes de COL1A1 y COL1A2. Su tratamiento consiste principalmente y el mayor potencial actualmente reside en la terapia con bifosfonatos. Una vez en la sangre, los bifosfonatos se unen con avidez a los cristales de hidroxiapatica del hueso y actúan como agentes anti-reabsorción al interrumpir la acción de los osteoclastos. Al hacerlo, pueden prevenir la pérdida de hueso trabecular y cortical y dar lugar a un aumento de la masa ósea en comparación con lo que de otro modo esperar en el paciente OI.

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