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Biotecnologia


Enviado por   •  30 de Marzo de 2014  •  1.383 Palabras (6 Páginas)  •  188 Visitas

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Unidad 5 Aplicación de las ciencias omicas

En las aplicaciones de las ciencias omicas los avances logrados en el campo de la bioinformática han abierto la puerta a una nueva mentalidad en la que se desarrolla una visión mas amplia de los procesos biológicos. Este concepto de globalización, se ve reflejado en el desarrollo de lo que se ha denominado como “La era ómica”. El sufijo “-oma” tiene origen latino y significa “conjunto de”.Por lo tanto la adición de este sufijo a diferentes estudios en biología, cubre las nuevas aproximaciones masivas en las que se está enfocando la biotecnología recientemente.

El concepto de ciencias ómicas recoge aquellas disciplinas como la genómica, la proteómica, la transcriptómica y la metabolómica. Todas ellas aportan grandes avances en el conocimiento básico de los temas biológicos. Además, suponen un enorme desarrollo en el campo del análisis de la funcionalidad celular y en sus aplicaciones biotecnológicas.

Las ciencias ómicas tienen en común que se basan en análisis de un gran volumen de datos, por lo que hacen uso de la bioinformática en la interpretación de datos. Su integración genera un conocimiento que permite estudiar organismos que son ahora desconocidos así como sus funciones, todo a través de su rastro genético.

La genómica es la disciplina que estudia el genoma de los seres vivos donde son catalogados los genes del ser vivo, se estudia la estructura, como los genes interaccionan con otros y ver que funciones tienen. Con este estudio nos permite aprender de conjunto de miles de genes, proteínas y metabolitos que constituyen un organismo y las redes de interacción que tienen entre ellos que se establece en el interior de las células.

A sido muy importante trabajas en con herramientas bioinformaticas donde ayuda a almacenar y analizar la información que se a obtenido. Para ello es importante la libraría de adn que viene ciendo una colección de clones de vectores que contiene fragmentos de dna. Estas librerías deben de tener ciertos requisitos que es tener un sistema eficiente de clonaje de adn, un sistema para seleccionar los clones que son de interés y un sistema de obtención de muestra representativa de adn.

Los proyectos de genomas no son sencillos ya que no solo es encontrar la secuencia de un genoma completo y descubrir la secuencia de todos los genes, sino que también es identificar cada gen, conocer como se regulan y para qué sirve cada uno por lo que no es algo fácil. El proyecot de secuenciacio de ESTs consiste en obtener lo mas posible de secuencias principales a partir de cDNA clonados, estas secuenciaciones no son 100% libre de errores, son redundantes. La secuenciación nos puede servir para saber que genes se transcriben en ese momento, descubrir genes en un proyecto de genomas y saber los limites de los genes e intrones. Entonces para evitar tanto error en la complejidad de este método se hacen estudios de genoma por fracciones y asi secuenciar de forma masiva para generar miles de secuencias parciales o ESTs, con las secuencias cortas son mas que suficientes para identificar los genes mediente la comparación de otras secuencias ya existentes en una base de datos publicas por ejemplo GENBANK, pero si no es suficiente se tenra que determinar la estructura de cDNAs completos para estudiarse y buscar otros métodos.

Una de la forma de tener un catalogo completo de los genes de un organismo es secuenciar su genoma completo por medio de enzimas de restricción y vectores apropiados para asi formar una genoteca que contiene por le menos una replicación completa del genoma que se pueden estudiar con detalla y secuenciar una a uno, unos de los problemas que se puede presentar es identificar las zonas codificantes de las no codificantes que por medio de comparación de las secuencias de ESTs y cDNA previamente estudiadas.

Los microchips de dna están basados en bancos de ESTs para poder identificar que genes se transcriben en determinada circunstancia, en estos microchips las sondas usando una cantidad mínima están fijadas en un vidrio y se marcan de un color fluorecente los mARNs.

Al ya hacer estos estudios se puede saber para que sorbe cada gen por medio del transcriptoma que se refiere a los perfiles de los perfiles de expresión de todos los genes presentes en el genomas.

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