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Caracteristicas Alcanos


Enviado por   •  23 de Febrero de 2014  •  465 Palabras (2 Páginas)  •  350 Visitas

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“Alcanos”

Generalidades

Los "alcanos" son moléculas orgánicas formadas únicamente por átomos de carbono e hidrógeno, sin funcionalización alguna, es decir, sin la presencia de grupos funcionales como el carbonilo (-CO), carboxilo (-COOH), amida (-CON=)

Formula General

CnH(2n+2)

Propiedades físicas de alquenos

• Insolubles en h2o pero solubles en solventes orgánicos

• Menos densos que el agua

• Los 3 primeros son gases de 5 a 15 c líquidos de 16 o más c son sólidos

• aumentan al aumentar el número de carbonos

Propiedades químicas:

el doble enlace y por lo tanto los alquenos son

muy reactivos.

• llevan a cabo reacciones de adición.

• sus reacciones son:

adición de hidrógeno hidrogenación

adición de halógeno  halogenación

adición de ácido binario

ejemplos de alcanos:

Reacciones características:

Combustión

Los alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama, se incendian en oxígeno del aire y desprenden anhidrido carbónico y H2O, además de abundante calor.

Ejemplos:

1. CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O

Halogenación

Los alcanos reaccionan con los halógenos, principalmente cloro y bromo; la reacción es fotoquímica, es decir necesita presencia de luz, pudiendo realizarse también en la oscuridad a altas temperaturas (de 250°C o mayor)

La halogenación es una reacción de sustitución, logrando sustituirse en la molécula del alcano, átomos de hidrógeno por átomos de halógeno.

Ejemplo 1: Bromación del etano

Nitración

Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar con acido nítrico concentrado, sustituyendo hidrogeno por el grupo Nitro (-NO2).

Esta reacción a presion atmosferica, en fase vapor o temperaturas entre 420 a 475°C y en presencia de ácido sulfúrico.

Ciclación

Los alcanos a temperaturas entre 500 y 700°C, logran deshidrogenarse en presencia de catalizadores especiales que son Cr2O3 ó Al2O3 ; los alcanos de seis a diez atomos de carbono dan hidrocarburos aromáticos monocíclicos.

Ejemplo 1: Ciclación del hexano

Métodos de obtención

A nivel industrial: La principal fuente de alquenos es el petróleo a partir del cual se obtienen en estado puro alquenos de hasta 5 átomos de carbono pues los demás permanecen como componentes valiosos de las gasolinas.

A nivel laboratorio:

Se obtienen los alquenos a partir de la reacción llamada: deshidrohalogenaciön de halogenuros de alquilo

Usos:

Los cuatro primeros alcanos son usados principalmente para propósitos de calefacción y cocina. El metano y el etano son los principales componentes de gas natural

El propano y el butano pueden ser líquidos a presiones moderadamente bajas y son conocidos como gases licuados. Estos dos alcanos son usados también como propelentes en pulverizadores

Desde el pentano hasta el octano los alcanos son líquidos razonablemente volátiles. Se usan como combustibles en motores de combustión interna

Los carbonos del 9 al 16 son líquidos de alta viscosidad y forman parte del diesel y combustible de los aviones

Los alcanos a partir de hexadecano en adelante constituyen los componentes mas importantes de los aceites lubricantes.

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