Cromosomas

CROMOSOMAS

INTRODUCCIÓN

Desde un punto de vista etimológico, la palabra cromosoma procede del griego y significa "cuerpo que se tiñe"; mientras que la palabra cromatina significa "sustancia que se tiñe".

Los cromosomas fueron observados en células de plantas por el botánico suizo Karl Wilhelm von Nägeli en 1842 e, independientemente, por el científico belga Edouard Van Beneden en lombrices.

Son segmentos largos de ADN que se encuentran en el centro (núcleo) de las células. El ADN es el material que contiene los genes y es considerado el pilar fundamental del cuerpo humano.

Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.

Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si uno nace como niño o como niña (sexo) y se denominan cromosomas sexuales.

• Las mujeres tienen 2 cromosomas X.

• Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.

La madre siempre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con un cromosoma X o con un cromosoma Y. Por lo tanto, es el cromosoma del padre el que determina el sexo del niño.

Los cromosomas restantes se denominan cromosomas autosómicos y se conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.

El ciclo de crecimiento celular se divide en dos fases principales: Fase M e Interfase. La fase M incluye los fenómenos sucesivos de la mitosis y la citocinesis. La interfase se divide en fases G1, S y G2. La fase S es equivalente al período de síntesis de DNA.

Método

El análisis de los cromosomas se efectúa de la siguiente forma: se recogen muestras de tejido vivo (en general, sangre) y se cultiva el tejido durante el intervalo apropiado de tiempo ( en general de 48 a 72hrs para los linfocitos periféricos), añadiendo colcemid para provocar la detención de la metafase, después se recogen las células y se coloca el sedimento celular en un portaobjetos, se rompen los núcleos celulares con una solución hipotónica, se efectúa la tinción con un colorante nuclear (Giemsa ó quinacrina ) y se puede observar la diseminación en metafase de los cromosomas sobre el portaobjetos al microscopio utilizando inicialmente el objetivo de 40X y después probar con el objetivo de 100X.

OBJETIVO

Observar en el microscopio las diferentes laminillas que contienen cromosomas y distinguir los cromosomas.

MATERIAL Y REACTIVOS POR EQUIPO

REACTIVOS

Aceite de inmersión

EQUIPO

Microscopio

MATERIAL

Laminillas con cromosomas

PROCEDIMIENTO

1. Coloca la laminilla con cromosomas en la platina del microscopio, asegurándose esté bajo el lente del objetivo.

2. Hacer girar el revolver de manera que la lente de baja potencia quede situada directamente sobre la abertura redonda de la platina.

3. Hacer girar lentamente el tornillo de enfoque, hasta que la muestra llegue a un foco distinguible. Una vez enfocada la muestra, cambiar el objetivo de alta potencia.

4. Si así se requiere, agregar una gota de aceite de inmersión encima de la muestra, se gira el revolver colocando el objetivo de máxima potencia y observamos.

RESULTADOS

40x 1

100x 1

100x 2

OBSERVACIONES

En el objetivo de 40x se pudo observar a lo lejos grupos de cromosomas entrelazadas una con otra donde se veía

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