Cromosomas

Descubrimiento de los cromosomas

Después de la publicación de los trabajos de Mendel se descubrió que el núcleo de la célula se teñía intensamente en presencia de colorantes básicos. Así en 1879 el anatomista alemán Walther flemming denomino cromatina para describir la sustancia que se colorea en el núcleo.

Por otro lado apenas comenzando la mitosis se observó que en la cromatina se formaban pequeños corpúsculos al que el anatomista Wilhelm von waldeyer denomino cromosomas.

Cromosoma

se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares. En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas proteínas denominadas histonas. Este material se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados. Otra observación que se puede realizar es que el número de cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. Esta cantidad de cromosomas se denomina número diploide y se simboliza como 2n.

Estructura de los cromosomas

la estructura de un cromosoma consta de:

-Cromátide: que es la longitud total del cromosoma que contiene una molécula de DNA, siendo dos cromátides en cromosomas metafásicos y una cromátides en cromosomas anafásicos.

-Cromonema: que es la cromátides en su estado temprano de condensación.

-Cromómero: que son engrosamientos del material cromatínico, que se dispone a lo largo del cromonema, a manera de "cuentas de collar".

-Centrómero: que es la estructura que se forma por la constricción primaria que une las hebras de las cromátides. Es el lugar donde convergen los ásteres de microtúbulos del huso acromático.

-Cinetocoro: que es un anillo proteico que se encuentra en el centrómero y es el lugar donde se fijan los ásteres de microtúbulos.

-Cosntricciones secundarias: que son constantes en su posición y tamaño; se distinguien de las cronstricciones primarias porque no hay una desviación angular en los segmentos cromosómicos.

-R.O.N. (región organizadora del nucleólo: que son ciertas constricciones secundarias en las que los genes codifican a los ARN ribosómicos e inducen a la formación de nucleólo. En nosotros los seres humanos, éstos se encuentran en el cromosoma 13, 14, 15, 21 y 22.

-Satélites: que es un cuerpo esférico separado del resto por una constricción secundaria.

Cromosomas sexuales y autosomas

Autosomas: Un autosoma o cromosoma somático es cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosomas. Los rasgos o caracteres ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o caracteres ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosomas se denominan a veces son independientes de X o de Y.

Cromosomas sexuales: En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas homólogos es distinto al resto, realizando la determinación del sexo del individuo. A estos cromosomas se les llama cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso gonosomas, porque determinan el sexo.

Sistema de determinación XY: es propio del ser humano y muchos otros animales. Las hembras, siendo XX, darán gametos iguales con cromosoma X, sexo homogamético y los machos, siendo XY, darán dos tipos de gametos, uno con el cromosoma X y otro con el cromosoma Y. La probabilidad de que en la fecundación, al unirse los gametos, resulte una combinación XX (hembra) o XY (macho) es aproximadamente del 50%.

El sexo de un nuevo ser

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