Desomorfina

Desomorfina

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Desomorfina

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Nombre (IUPAC) sistemático

4,5-α-epoxi-17-metilmorfinano-3-ol

General

Otros nombres

Permonid

dihidrodesoximorfina

Fórmula molecular

C17H21N1O2

Identificadores

Número CAS

427-00-91

Propiedades físicas

Masa molar

271.354 g/mol

Valores en el SI y en condiciones estándar

(25 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

La desomorfina (conocida también como dihidrodesoximorfina o por su antiguo nombre comercial, Permonid) es un análogo de opiáceo inventado en el año 1932 en los Estados Unidos. Es un derivado de la morfina, en el cual se ha eliminado el grupo 6-hidroxilo y se ha reducido el doble enlace 7,8.2 Posee efectos sedantes y analgésicos, siendo entre 8 a 10 veces más potente que la morfina3 4 5 6 Fue utilizada en Suiza bajo el nombre comercial Permonid, siendo descrita como: una droga de rápida actuación y corta duración, con relativamente poca náusea o depresión respiratoria al ser comparada con una dósis equivalente de morfina. La síntesis tradicional de la desomorfina parte de la α-clorocodida, la cual a su vez es obtenida haciendo reaccionar cloruro de tionilo con codeína. Por reducción catalítica, la α-clorocodida produce dihidrodesoxicodeína, la cual conduce a la formación de desomorfina por desmetilación.7 8

Índice

[ocultar] 1 "Krokodil" 1.1 Otros ingredientes

2 Véase también

3 Referencias

4 Enlaces externos

"Krokodil"[editar código]

La desomorfina fue foco de atención en Rusia en el año 2010 debido al incremento en la producción clandestina de este compuesto, presumiblemente debido a su síntesis relativamente sencilla a partir

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