ENLACES EN POLIMETAFOSFATOS SIMPLES Y COMPLEJOS
Enviado por Sintia Cerna Arribasplata • 29 de Enero de 2017 • Documentos de Investigación • 312 Palabras (2 Páginas) • 149 Visitas
ENLACES EN POLIMETAFOSFATOS SIMPLES Y COMPLEJOS
Mehrotra (1948) había intentado explicar la ionización parcial de los iones sodio del metafosfato sódico en base a los efectos inductivos y de campo, debido a que los átomos de sodio en unidades de metafosfato alternativo deberían mostrar una mayor tendencia hacia la ionización. Se sugirió además que la unión de los átomos de sodio restantes tendería a estabilizarse adicionalmente mediante formación de anillo de quelato de seis miembros y efectos de resonancia.
[pic 1]
A pesar de su fuerte carácter electropositivo, se ha demostrado que los átomos de metales alcalinos representan el enlace covalente en derivados de 13-dicetona, polieterato y alcóxido, debido a efectos similares. En el caso de los polifosfatos de sodio, el concepto de ionización parcial fue soportado además por mediciones de transferencia electrolítica y por mediciones de actividad iónica de sodio con membranas de intercambio catiónico. El secuestro de iones bivalentes M2 + (por ejemplo Ca2, Ba2, Zn2, Pb2) también fue explicado por Mehrotra para surgir de la unión de quelatos del siguiente tipo:
[pic 2]
Las estructuras simples anteriores fueron apoyadas hasta cierto punto por los descubrimientos de Van Wazer y Campanella de que los números de coordinación de los metales alcalinos y alcalinotérreos en los complejos de polifosfato son dos y cuatro, respectivamente. Sobre la base de la coordinación número cuatro para el calcio, la estructura anterior parece ser más probable para el complejo de calcio. Sin embargo, en la preparación de modelos reales, la estructura 2 (a) parece ser bastante tensa y, por lo tanto, no puede descartarse la posibilidad alternativa de que los átomos bivalentes alcancen números de coordinación más altos formando cadenas dianiónicas de la estructura del tipo 2 (b) Y de hecho, parece ser más probable. La conclusión anterior está de acuerdo con las características estructurales de varios fosfatos de cadena larga, cuya revisión detallada se ha publicado recientemente.
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