El propósito principal de la tinción simple

son atraídos por la mayor parte de los tipos de bacterias porque la superficie bacteriana con carga negativa repele los iones negativos del colorante, de modo que este tiñe el fondo en lugar de la estructura bacteriana. Los preparados bacterianos incoloros contra un fondo coloreado se denominan tención negativa, una técnica valiosa para la observación de las formas generales, los tamaños y las capsulas celulares porque las células resultan muy visibles contra un fondo oscuro que contrasta las distorsiones del tamaño y la forma de las células se disminuyen al mínimo porque no se requiere fijación y las células no captan el colorante. Son ejemplos de ácidos la eosina, la fucsina acida y la nigrosina. Para aplicar colorante a los ácidos o básicos los microbiólogos emplean tres clases de técnicas de tinción: simple, diferencial y especial.

TINCIONES SIMPLES:

Una tinción simple es unas soluciones acuosas o alcohólicas de un colorante básico único. Aunque los diferentes colorantes se unen de forma específica a las distintas partes de las células, el propósito principal de una tinción simple es destacar el microorganismo completo para que se vean las formas y las estructuras celulares básicas. El colorante se aplica al extendido fijado durante un tiempo determinado y luego se lava: a continuación el portaobjetos se seca y se examina. En ocasiones se agrega una sustancia química a la solución para intensificar la coloración: este aditivo se denomina mordiente. Una de las funciones de un mordiente es aumentar la afinidad de una muestra biológica por un colorante; otra es cubrir una estructura (como un flagelo) para darle mayor espesor y facilitar la observación después de él teñido. Algunas de las tinciones simples utilizadas con frecuencias en el laboratorio son el azul de metileno, el carbol fucsina, el violeta de genciana (cristal violeta) y la safranina.

TINCIONES DIFERENCIALES:

A diferencia de las tinciones simple, las tinciones diferenciales reaccionan de modo diferente con las distintas clases de bacterias por lo tanto pueden ser empleadas para establecer una distincion entre ellas. Las tinciones diferenciales utilizadas con mas frecuencias para las bacterias son las tincion de Gram y la tincion de acido-alcohol recistencia.

TINCION DE GRAM

La tincion de Gram fue desarrollada por el bactereologo Danes Hans Christian Gam en 1884 y es uno de los procedimients de tincion mas utiles porque permite clasificar las bacterias en dos grandes grupos: Grampositivas y Gramnegativas. En este procedimiento(fig. 3.11a)

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