Fluconazol

UNIVERSIDAD PRIVADA NORBERT WIENER

INTEGRANTES:

Arias Arzapalo, MariliaAngela.

Charqui Figueroa, Iván.

Izaguirre Orihuela, Blanca

Zárate Murillo, Wilber.

HORARIO : 16:35 PM - 20:00PM

PROFESOR : Juan Roberto Pérez León Camborda.

SECCIÓN : FB6N1

LABORATORIO : 608

FECHA DE ENTREGA : 02 – 05 - 2014

INTRODUCCIÓN

MARCO TEÓRICO

Los anti fúngicos se caracteriza por poseer un anillo imidazolico libre unido mediante enlace C-N a otros anillos aromáticos, la naturaleza de estos anillos modifican sus Propiedades Fisicoquímicas y por lo tanto sus posibilidades de acceso dentro del Organismo, toxicidad e índice terapéutico.

El fluconazol, es un medicamento triazol antimicótico usado en el tratamiento y prevención de infecciones fúngicas superficiales y sistémicas. En forma de polvo a granel, se presenta como un polvo cristalino blanco, y es muy ligeramente soluble en agua y soluble en alcohol.

FLUCONAZOL

Nombre IUPAC: 2-(2,4-diflurophenyl)-1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol

Formula molecular: C13H1N6F2O

Peso Molecular: 306.271 g/mol

FARMACOCINÉTICA

Siguiendo la vía de dosificación oral, el fluconazol se absorbe por completo en dos horas. La biodisponibilidad no se ve afectada significativamente por ingreso concomitante de alimentos o el uso de antagonistas H2 (ranitidina). Las concentraciones medidas en la orina y en piel son aproximadamente 10 veces la concentración plasmática, mientras que en la saliva, en el esputo y en el fluido vaginal las concentraciones se aproximan a la concentración plasmática, siguiendo un rango de dosis estándar de entre 100 mg y 400 mg/día. La vida media de eliminación del fluconazol sigue una cinética de orden cero, y sólo el 10 por ciento de lo eliminado se debe al metabolismo, el resto se excreta en la orina y en el sudor. Los pacientes con función renal impar asumen el riesgo de sobredosis, al igual que aquellos pacientes que ingieren sustancias como la warfarina.

Como otros anti hongos imidazol y triazol, el fluconazol inhibe el citocromo P450 fúngico de la enzima 14α-demetilasa. La actividad de la demetilasa mamífera es mucho menos sensible al fluconazol que la demetilasa fúngica. Esta inhibición previene la conversión de lanosterol aergosterol, componente esencial de la membrana citoplasmática, y subsecuente acumulación de esteroles 14α-metil. El fluconazol es principalmente fungistático, pero puede funcionar como fungicida contra ciertos organismos en una dosis dependiente.

COMPETENCIAS:

Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la estructura

Química con La actividad terapéutica.

Aplica correctamente las pruebas analíticas que se encuentran en las farmacopeas

debidamente validadas.

Elabora protocolos de análisis químico cualitativo y cuantitativo de los medicamentos.

Participa en los análisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y aptitud de

Liderazgo.

Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

MATERIALES Y EQUIPOS

3.1 Materiales:

4 Buretas

4 Matraz Erlenmeyer 250 mL

4 Soportes universal

4 beakers 250 mL

20 tubos de ensayo

4 pinzas de bureta

4 pinzas de tubos de ensayo

4 gradillas de metal

4 morteros

4 pipetas de 10 mL

4 pipetas de 5 mL

4 microscopios

4 frascos goteros

4 embudos de vidrio

6 papeles de filtro (cortados)

4 braguetas

6 cromatoplacas

4 cubetas cromatográficas

2 cámaras de saturación de yodo

6 capilares

4 mecheros de bunsen

4 cocinillas eléctrica

4 cápsulas de porcelana

4 láminas portaobjetos

4 capilares

3.2 Reactivos:

Metanol 50 mL

Acetona 50 mL

Ácido acético glacial 100 mL

Anhídrido acético 80 mL

Etanol 50 mL

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