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IDEOGRAMAS DE CROMOSOMAS


Enviado por   •  15 de Enero de 2017  •  Informes  •  414 Palabras (2 Páginas)  •  493 Visitas

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[pic 1]FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICO BIOLÓGICAS[pic 2][pic 3]

PROGRAMA EDUCATIVO DE QUÍMICO BIÓLOGO PARASITÓLOGO[pic 4]

[pic 5]

[pic 6]BIOLOGÍA CELULAR

REPORTE DE PRÁCTICA No.6 CLASIFICACIÓN DE CROMOSOMAS. IDEOGRAMA HUMANO.[pic 7]

[pic 8]

INTEGRANTES:

JAIR ESTEBAN CORTES ARCINIEGA.

EDGAR HERNANDEZ VELEDIAZ.

DIANA ELIZABETH VEGA OCAMPO.

NEYDI DE JESUS  GONZÁLEZ.

 GUADALUPE ZURITA GARCIA.

LIZBETH RODRIGUEZ AYALA.

                                               

                                           GRUPO: 303                            EQUIPO # 8

DRA. GLORIA FERNÁNDEZ TILAPA  

             

HABILIDADES.

  • Identifica las características de los cromosomas de un cariotipo.
  • Comparar distintos cariotipos de células somáticas y los clasifica con base en el tipo de alteraciones cromosómicas que presenten.

DISCUSIÓN.

En los resultados obtenidos, se pudo observar que uno de los tres cariotipos de los individuos presentaba un tipo de mutación, esta mutación era una trisomía del cromosoma 21, es decir que el individuo presentaba un cromosoma extra (47 cromosomas), esta anomalía genética nos indica que el individuo presenta un síndrome, este síndrome es de “Down o Mongolismo”, este síndrome es caracterizado por un retraso mental, ojos oblicuos, trastornos cardiacos, crecimiento retardado, etc. Esta anomalía ocurre durante el proceso de meiosis. Al observar los ideogramas de los otros dos individuos, nos dimos cuenta que estos eran normales, es decir no presentaban ningún tipo de anomalías es sus cromosomas.

CONCLUSIÓN.

Se identificaron algunas de las características que los cromosomas tienen en un cariotipo, como por ejemplo la presencia de los cromosomas “XX” o “XY”, gracias a esto se pudo realizar los ideogramas de los tres individuos, por otro lado al momento de observar y comparar los ideogramas realizados, se detectó que el individuo 3 presentaba una mutación o anomalía en el cromosoma 21, esta anomalía nos indicó la presencia del síndrome de Down.

BIBLIOGRAFÍA.

  • Benjamin A. Pierce. (2009). “Genética un enfoque conceptual”. “cromosomas y alteraciones en ellos”. Tercera edición. Editorial panamericana. Madrid, España. Paginas: 16-42.

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