Membrana interna compuesta de cardiolipina. Le da rigidez y poca permbeabilidad

Membrana interna compuesta de cardiolipina. Le da rigidez y poca permbeabilidad.

• La membrana externa es mas permeable debido a la presencia de porinas. Existe una continuidad del citoplasma al espacio intermembrana debido a estas proteínas. Por lo que el pH es casi el mismo.
• El medio intermembrana es el que se esta acidificando.
• La cardiolipina se une a 4 acidos grasos (dos fosfolípidos)

• Glucolisis: ruptura de glucosa en el citosol
• Se producen 4 atp y se ocupan dos.
• Se obtienen 2 moleculas de piruvato.  (3 carbonos)

• Los transportadores GLUT ingresan la glucosa a la celula, son reversibles.
• Hexoquinasas y glucoquinasas marcan a la glucosa dentro de la celula, dejandola como glucosa 6-fosfato, para que no pueda salir.
• La enzima glucosa-6-fosfatasa elimina el grupo fosfato de la glucosa, para que este pueda salir de la celula y contribuir a la glicemia. Esta presente solo en el hígado.
• Los musculos reservan glucosa solo para su propio uso.

• El piruvato llega al espacio intermembrana, y atraviesa la m. interna a través de un co-transportador activo secundario.
• Una vez dentro de la matriz pasa a ser Acetil Co-A para pasar al ciclo de Krebs.

• Cuando las necesidades energéticas están cubiertas y sigue habiendo glucosa, esta se almacena como glucogeno.
• Cuando el glucogeno esta en su limite, la glucosa pasa a convertirse en grasa (triglicéridos). Se acumula en tej. Adiposo.

• Con respecto a los aminacidos, estos se pueden transfromar en acrtil co-A o piruvato. Ingresan al ciclo de Krebs para formar NADH.
• Dietas altas en proteínas producen amoni, toxico para el riñon.

• Con respecto a las grasas, b-oxidacion en la matriz permite obtener actil Co-A, que entra al ciclo de Krebs para formar NADH.
• Al hacer ejercicio anaerobico, la necesidad de ATP es tanta que las grasas almacenadas en el cuerpo pasan al lumen para el proceso de b-oxidacion y generar mas ATP.

• El proceso de obtención de energía es quimiosmótico.
• EL acetil Co-A ingresa al ciclo de Krebs, en donde se rompen enlaces, provocando la liberación de e-.
• Los e- son captados por NAD+, quedando como NAD, y luego NAD-
• No pueden haber moléculas negativas por lo que toma un proton quedando como NADH.
• Luego se dirige a la cadena transportadora de electrones.

1: COMPLEJO 1 O NADH+ DESHIDROGENASA:
- Toma el NADH, saca sus dos e- y libera el H+
- Esto hace excitar al complejo, por lo que impulsa el bombeo de 4H+ al medio intermembrana.
- Los electrones son entregados a la ubiquinona o Coenzima Q, quien entraga los e- al

2: COMPLEJO 3 O CITOCROMO C REDUCTASA:
- también se excita y bombea h+ al medio intermembrana.
- Le entrega de a 1 e- al CITOCROMO C, quien viaja y cede e- a

3: COMPLEJO 4 O CITOCROMO C OXIDASA.
- Luego de 4 viajes entre 3 y 4, los 4 e- se transfieren a una molecula de oxigeno, y así formar agua:
4e- + 4H+ + 02 = 2 H2O

• El transporte de e- genera una gradiante de H+
• ATP  sintasa, aprovechan la energía para juntar ADP + un pirofosfato (Pi) y generan 3 o 5 ATP.
• Esta proteína transporta H+ del medio intermembrana a la matriz.

• El complejo 2 es utilizado para FAD2}
• Complejos Fe-S reciben y ceden e-. Si ellos no se podrían transportar e-  y con ello no generan ATP.
• Conenzima Q: es una molecula hidrofóbica no proteica.
• LA liberación de electrones fuera de la cadena pude generar radicales libres como el ion superóxido, generando un ambiente citotóxico, ya que rompen moléculas sin discrimar.
•  El vino atrapa radicales libres.
• El co2 se produce por la ruptura de moléculas carbonatadas. }

• El gradiente de H+ también sirve para atraer piruvato, pirofosfato y ADP. Y que el ATP salga de la mitocondria.
• Piruvato pirofosfato y ADP son negativos, son atraídos a la intermembrana

• Inhibidores:
• A) de cadena respiratoria:
• Amital, inhibe el complejo 1
• Rotenona
• Cianuro, inhibe complejo 4, compite con el oxigeno.
• CO, compite con el oxigeno en el complejo 4.
• Azida de Sodio, inhibe complejo 4
• Antimicina A, inhibe complejo 3.

• B) fosforilación oxidativa:
• Actuan en la atpsintasa, existen oligomicina y atractilosido.

• C) desacopladores de la F.O:
• Se unen a los protones y los transportan al lumen sin pasar por la aptsintasa, por lo que no se produce ATP.
• Son también llamadas como moléculas IONOFOROS. }
• EJEMPLO: 2.4- dinitrofenol (DNP)
• Los osos tienen un descoplante llamado termogenina, es un poro para que los protones psen pro ahí, en lugar de pasar por la ATPsintasa. Genera calor. Hacen b oxidación.

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