Pasos Histologicos

TINCIÓN

IMAGEN

ESTRUCTURA Y COLORACIÓN

Hematoxilina-Eosina

[pic 1]

Tiñe estructuras acidas(basófilos) en tonos azul y purpura, por ejemplo, Núcleos celulares; y el uso de eosina que tiñe componentes básicos(acidófilos) en tonos de color rosa.

Tricrómico de Masson

[pic 2]

Permite visualizar claramente las fibras de colágeno tipo I que forman fibras gruesas, también, aunque en menor intensidad, las fibras reticulares, Los colores son:

FIBRAS: AZUL

ESTRUCTURAS+CITOPLASMA: ROJO

NUCLEO CELULAR: LILA, MARRON

PAS Acido Peryódico de Schiff

[pic 3]

Se usa en la tinción de estructuras que contengan una alta proporción de macromoléculas de hidratos de carbono, glicógeno, glicoproteína, proteoglicano, con un colorante incoloro pero que se torna rojo estable al contacto con los grupos aldehídos.

Wright/Giemsa

[pic 4]

Es un tipo de tinción usada en histología para facilitar la diferenciación de los tipos de células de la sangre. Se usa para teñir frotis de sangre y punciones medulares, consiste en azul de metileno y sus productos de oxidación; la combinación de estos produce un efecto que da una coloración purpura a los núcleos de los leucocitos y a los gránulos neutrofilicos, y da color rosado a los eritrocitos.

Hemalumbre de Mayer

[pic 5]

La especie química activa es el complejo formado por la hemateina (forma oxidada de la hematoxilina a obra del potasio iodado) con el aluminio sulfato

Grocott

[pic 6]

Se utiliza para demostrar hongos. Las paredes celulares de los hongos son ricas en polisacáridos que, cuando se oxida por el acido cromico, se convierte en aldehídos, se utiliza TIOSULFATO DE SODIO para fijar la planta.