Problemas De Sindromes
Enviado por pablitoantonio • 31 de Marzo de 2014 • 205 Palabras (1 Páginas) • 215 Visitas
Problema “F”
La hemofilia en e humano depende de un alelo recesivo de un gen ligado al sexo
Una mujer no hemofílica cuyo padre si lo era se casa con un hombre normal.
FUNDAMENTEN:
¿En qué cromosoma se encuentra este alelo?
En el cromosoma sexual X.
Xh = Gen alelo recesivo incapacitado para las funciones de coagulación, fenotípicamente expresa hemofilia en hombres
Debido a que los cromosomas los tenemos en pares por lo que se tiene dos copias de nuestros genes y si alguno se encuentra dañado hay una copia de respaldo
La hemofilia se presenta en el cromosoma sexual X es muy difícil que se encuentre este problema en las mujeres por que cuentan con dos cromosomas X (XX) por lo cual tiene un cromosoma de respaldo y en el caso de los hombres no debido a que sus cromosomas sexuales son XY
¿Qué probabilidad hay de que los hijos sean hemofílicos?
Para hijos hombres: XhY, XHY
(XH = Gen Alelo dominante encargado de la coagulación.)
Así que la mitad de los hijos hombres tendrán hemofilia y la otra mitad no. La probabilidad es del 50%
¿Y las hijas?
Para hijas mujeres: XHXh, XHXH
Así que la mitad de las mujeres hijas son portadoras, y la otra mitad son sanas. La probabilidad de padecer hemofilia es 0.
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