Propagacion de plantas

INTRODUCCION

A principios de la década   de los cincuentas, Alfred Mirsky y Roger Vendrely demostraron que todas las células de los distintos tejidos de un organismo dado contienen la misma cantidad de ADN. La única excepción a esto  son los gametos. Óvulos y espermatozoides  solo tienen  la mitad de ADN por célula  que otras células del mismo organismo. Era evidente la inferencia de que el ADN  fue la parte  importante del gen. Erwin Chargaff efectuó  análisis de las  cantidades relativas de purinas y pirimidinas  en el ADN  de variedad  de fuentes. Sus  análisis demostraron que aunque los ADN de distintos fuentes pueden tener composiciones muy diferentes, son evidentes ciertas pautas. La cantidad de adenina  es igual a la cantidad  de timina, y a la de guanina es igual a la de citosina. Estudios efectuados  por Maurice  Wilkins en Londres  han demostrado por cristalografía con rayos x  que  la molécula  de ADN  era probablemente  una hélice, una espira gigante. Basándose  en estos hechos, James Watson y Francis Crick  propusieron en 1953  una estructura modelo para  la molécula  de ADN, que explicaba las conocidas propiedades del gen: su capacidad para transmitir información y su capacidad para sufrir mutación.

Watson y Crick sugirieron que la molécula de a ADN  es una  enorme doble hélice entretejida. El modelo Watson-Crick de la  molécula  de ADN representa dos cadenas de polinucleótidos envueltas helicoidalmente entre sí, con los residuos azúcar-fosfato formado una cadena en el exterior y las purinas y pirimidinas en el  interior  de la hélice. Las dos cadenas se unen  por enlaces de hidrogeno entre  pares  específicos de purinas y pirimidinas; por ejemplo, entre adenina y timina como un par,  y citosina y guanina como otro par. Así, estas dos cadenas son  complementarias entre sí; es decir, la serie de nucleótidos en una  cadena dicta la serie  de nucleótidos en la otra. Los  dos filamentos  complementarios  tienen polaridad compuesta; es decir, se desplazan en direcciones opuestas y tienen sus grupos fosfato terminales en extremos  opuestos  de la doble hélice. Cuando Watson y Crick   hicieron un modelo  molecular a escala  exacta de esta doble hélice, hallaron  que las combinaciones  adenina y timina, por una parte, y guanina y citosina, por  la otra, encajaban  en el espacio disponible, mientras  que  otras  combinaciones  de purinas y pirimidas no encajaban. El modelo Watson-Crick ofrece  además  una explicación de cómo las moléculas de  ADN  pueden  reproducirse. Separadas  las dos cadenas, cada forma una nueva cadena complementaria suya, y así se establecen dos nuevas cadenas dobles.

Según Claude. A. Villee.1996.

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