Seleccìon Natural, Migracìon Y Competencia

1.- Parasitismo-Depredación-Mutación-Deriva Génica- Selección Natural.

El parasitismo es un tipo de depredación, ya que si tomamos en cuenta la definición de depredación: “La depredación es el consumo total o una parte de un organismo (la presa) por parte de otro organismo (el depredador), estando la presa viva cuando el depredador ataca por primera vez”. Los depredadores Los depredadores pueden atrapar, matar u obtener una parte de sus presas para alimentarse de ellas y mantener a sus crías; que con esto pueden ser clasificados en tipos de depredadores en función de las presas que consumen y de los efectos que producen en ellas (Begon y Mortimer 1986). En el caso del parasitismo hay ataques por parte del parasito hacia su hospedador que suelen ser nocivos e incluso algunas veces letales a corto plazo, que por tanto el parasitismo es un tipo de depredación ya que el depredador (parasito) ataca por primera vez a su presa (hospedador) estando vivo el anterior para que el parasito subsista y se reproduzca a expensas del daño que le ocasione a su hospedador (Natural History Museum, Parque de las Ciencias 2002).

Los depredadores han establecido sus interacciones con sus presas a través de mecanismos evolutivos tales como: La deriva génica, mutación y el motor de la selección natural.

Un ejemplo de depredación e implícitamente de parasitismo es en el caso de los nematodos que es un parasito en forma de gusano cilíndrico de apenas unos 0.5 mm de largo, el cual su ciclo de vida indirecto consiste en aproximadamente 6 etapas de desarrollo: El huevo, 4 etapas juveniles y la etapa adulta. En los nematodos parásitos de plantas o fitoparásitos el huevo es generalmente depositado en el suelo o dentro del tejido de la planta no muy frecuente. En el género Meloidogyne de este tipo de nematodos (fitoparasitos) las hembras al momento de desovar secretan una sustancia gelatinosa que aglutina, cubre, adhiere y protege a los huevos, esta matriz gelatinosa tiene aproximadamente de 50 a 100 mm de longitud y de 20 a 50 mm de ancho (Wright D. y Perry, R. 2006). La característica anterior pudo haberse originado por una mutación que causo una variación genética que se fue heredando a través de la deriva génica y que en las poblaciones en donde se presentaba esta nueva variación sufrieron presiones ambientales en donde el clima fue más seco y al mantenerse los huevos protegidos por la sustancia gelatinosa reducía el riesgo de deshidratación de los mismos y aumentaba la posibilidad de eclosión. La selección natural actuó en el aspecto de que solo sobrevivían aquellos que tuvieran aquella respuesta funcional al ambiente causado por la variación genética en generaciones.

El género Meloidogyne se encuentra en zonas tropicales y calurosas, por ejemplo en Cuba en donde este parasito depreda a más de 2000 especies de plantas (Castagnone Sereno P. 2002). Entre las especies hospederas de este nematodo están las del género, M. incognita es la de mayor incidencia a nivel mundial y afecta cultivos de importancia económica como caña de azúcar, café, tabaco, algodón (Gossypium), arroz (Oryza.), maíz (Zea mays L.), papa (Solanum tuberosum L.) y plátano (Musa spp.), entre otros (Lamberti F. 1997). En la segunda etapa juvenil es cuando se encuentran en la tierra y buscan a su hospedador entrando por medio de las raíces ya que se ha demostrado que estos son atraídos por emanaciones de CO2 proveniente de las raíces laterales. Los fitoparasitos juveniles del segundo estadio, en su penetración y movimiento utilizan medios mecánicos y químicos, se plantea que segregan enzimas digestivas que debilitan la lámina media entre las células que permita perforar las paredes celulares (Fenoll C. y del Campo et al 1998). Algunas especies de caña y de maíz han mostrado resistencia a las enzimas secretadas por el nematodo que de una forma relevante impide el alojamiento del parasito por el floema, que, como resultado a esto se han comenzado hacer estudios en sembradíos de caña y maíz utilizando una selección artificial y reproduciendo exclusivamente a organismos con la presencia del llamado “gen Mi” los cuales son las que presentan esa resistencia a ciertas especies de nematodos (Abad P., Favery B. et al 2003).

El nematodo al albergarse en la planta y al dañarla causa algunos síntomas como:

- Reducción de la germinación de las semillas del fruto.

- Manchas foliares.

- Marchites y clorosis.

- Deformación de hojas y tallo.

- Necrosis interna del tallo.

- Baja producción de frutos, yemas y brotes (Jesse Roman Nelia Acosta, 1984).

2.- Competencia – Migración.

La competencia entre especies y su vez entre poblaciones es un tipo de interacción ecológica o bien una lucha por un mismo recurso esencial para la supervivencia de los seres vivos, que en la mayoría de los casos este suele ser escaso. Existen 2 tipos de competencia: La interespecifica e intraespecifica. En la competencia interespecifica se da entre 2 o más poblaciones, en cambio en la competencia intraespecifica se da dentro de la misma población. Todas las especies tienen un nicho ecológico, que es según Gilberto Gallopiin: “El nicho ecológico son los requerimientos que necesita una especie para su subsistencia que se encuentran dentro de un hábitat. Asimismo nicho ecológico corresponde a la función o el papel que desempeña dicha especie dentro del ecosistema.”, (Enrique Leff, José María Montes, 2000).

Existen 2 tipos de nichos: El nicho fundamental y nicho efectivo, en donde el nicho fundamental se refiere a los requerimientos o rol exclusivo de una especie mientras que el nicho fundamental es el nicho efectivo es al que se ve relegada la especie por la presencia de competidores o bien son los requerimientos que tienen en común 2 especies o mas (Hutchinson 1952, citado en Krebs 1986). Así que en la competencia interespecifica se compite por un nicho efectivo a diferencia que en la competencia intraespecifica en donde se compite por el nicho fundamental. El concepto de nicho está íntimamente ligado al de exclusión competitiva (http://artifex.org/~ecoreaders/lit/Hutchinson1957.pdf).

Un ejemplo claro de competencia interespecifica es en los estratos vegetales de una selva, si bien sabemos el estrato arbóreo es el estrato dominante. La posición relativa de los arboles dentro del bosque es un factor que puede influir en la disponibilidad hídrica, en el porcentaje de radiación solar disponible y por lo tanto en el crecimiento de los demás organismos vegetales pertenecientes a los demás estratos vegetales ya sean los arbustos y herbáceos ya que se debe a que los 3 estratos: arbóreos, arbustivos y herbáceos compiten por un nicho efectivo en donde los recursos y requerimientos por los que se compite, que en este caso si estamos hablando de una selva no son totalmente escasos pero aun así existe una exclusión competitiva que limita el desarrollo de las demás poblaciones (http://artifex.org/~ecoreaders/lit/Hutchinson1957.pdf).Otro ejemplo de competencia pero esta vez de tipo intraespecifica e incluyendo el factor de migración es con las ardillas grises compiten entre ellas mismas por las bellotas en aquellos años de escasa producción. Ardillas grises de ecosistemas aledaños pueden encontrarse con una situación similar de escases de alimento también, por lo que se ven en la necesidad de migrar, al llegar al nuevo ecosistema habrá una mayor competencia entre las ardillas de ese territorio por lo que puede haber una baja en la población de las ardillas. La migración es uno de los parámetros de entrada de las poblaciones que determina la densidad poblacional, abundancia y distribución de la misma (Miguel Franco 1990). En la reproducción también habría una mayor competencia y más si las ardillas que migraran fueran en su mayoría machos. Regresando al ejemplo de la selva de la misma manera aumentaría la competencia y los recursos serian más escasos si se introdujeran mas especies arbóreas a la selva.

3.- ¿Qué es coevolución?

Es un cambio evolutivo entre 2 especies que tienen una estrecha interacción ecológica, en donde en una población hay cambio en la estructura genética y así mismo el fenotipo de algún carácter en respuesta a un carácter cambiado de los individuos de una segunda población. En la coevolución se sigue una respuesta evolutiva de los individuos de esta segunda población al cambio que se ha producido en los de la primera (DH Janzen, 1980). Un ejemplo es en la interacción que tiene un depredador-presa, las modificaciones evolutivas que aumenten la eficacia del depredador, pueden crean presiones de selección sobre las presas que favorezcan a aquellos individuos que puedan defenderse, repeler, ocultarse o escapar mejor de los depredadores. Ello, a su vez, puede generar presiones selectivas sobre el depredador, promoviendo de nuevo su evolución.

Literatura Citada:

Abad, P., Favery B., Rosso M. y Castagnone Sereno P., 2003; "Root-knot nematode parasitism and host response: molecular basis of a sophisticated interaction". Molecular Plant Pathology, 4(4): pp 217-224.

Begon, M., y Mortimer, M. 1986; “Population ecology” pp 120-126.

Castagnone-Sereno, P. 2002; "Genetic variability of nematodes: a threat to the durability of plant resistance genes?". Euphytica, 124(2): 193-199.

D. H. Janzen, 1980; “ Evolution” pp 611-612.

Enrique Leff, José María Montes, 2000; “Los problemas del conocimiento y la perspectiva ambiental del desarrollo” pp 93-97.

Fenoll, C. y del Campo, F. F. 1998; "The molecular basis of nematode endoparasitism in plants". Physiology Molecular Biology Plants, pp 9-18.

Jesse Roman Nelia Acosta, 1984; “Nematodos Diagnostico y Combate”, Universidad de Puerto Rico.

http://artifex.org/~ecoreaders/lit/Hutchinson1957.pdf

Lamberti F., 1997; "Plant Nematology in developing countries: Problems and Progress. (Proceedings of the Expert Consultation on Plant Nematode Problems and their Control in the Near East Region Karachi, Pakistan 22-26 November 1992)". En: Plant Nematode Problems and their Control in the Near East Region. FAO Plant Production and Protection Paper, 144 (Maqbool, M. A. y Kerry, B. R. Eds), http://www.fao.org/docrep/V9978E/v9978e00.htm#Contents.

Miguel Franco, 1990; “Ecologia de Poblaciones”, pp 5-7.

Natural History Museum, Parque de las Ciencias, 2002; “Depredadores, Cazadores en la Naturaleza”, pp 11-16.

Wright D. y Perry R. : "Nematode Biology and Plant Responses. Reproduction, Physiology and Biochemistry". En: Plant Nematology (Perry, R. y Moens, M. Eds). CAB International, Wallingford, UK. Part II, Chapter 7: 188-207, 2006.

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