Taller De Genetica Mendeliana

1- La aniridia es un tipo de ceguera determinada por un alelo dominante (A) y la hemofilia se debe a un alelo dominante ligado al sexo (h). Una mujer que no presenta ninguna de las dos enfermedades, se casa con un hombre con ceguera, que no padece hemofilia.

a) Si tienen un hijo varón hemofílico, que no padece aniridia, razonar cuál es el genotipo de los padres.

b) Si esta pareja tiene un nuevo hijo varón, ¿Cuál es la probabilidad de que padezca las dos enfermedades?

2- Una mujer con tipo sanguíneo A y un hombre con tipo sanguíneo B podrían, potencialmente, tener un descendiente con: ¿Cuál de los siguientes tipos sanguíneos?

A. tipo A

B. tipo B

C. tipo AB

D. tipo O

E. todos los de arriba x

3- ¿Cuál son los grupos sanguíneos posibles de un descendiente de una cruza de individuos que son tipo AB y tipo O? (Indicio: tipo sanguíneo O es recesivo)

A. AB u O

B. A, B, u O

C. A o B x

D. A, B, AB, u O

E. A, B, o AB

4- La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico?

A. La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos.

B. Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras. x

C. La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos; Todas las hijas son portadoras.

D. Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores.

E. La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad de las hijas son portadoras; todos los hijos son normales.

5- ¿Cuál de los abuelos de un hombre no podría ser la fuente de los genes en su cromosoma Y?

A. La madre del padre.

B. El padre de la madre. x

C. El padre del padre.

D. La madre de la madre, padre de la madre, madre del padre.

E. La madre de la madre.

6.- La corea de Huntington es una enfermedad rara, mortal, que aparece normalmente a mediana edad. Se debe a un alelo dominante. Un hombre fenotípicamente normal, de poco más de 20 años, advierte que su padre ha desarrollado la corea de Huntington. a) ¿Cuál es la probabilidad de que más tarde él mismo desarrolle la enfermedad? b) ¿Cuál es la probabilidad de que la desarrolle su hijo al cabo del tiempo?

Padre HH Hh

Hijo probabilidad: 100% 50 %

7- Se presentó ante los tribunales de justicia el siguiente caso: una familia x reclama que cierto bebé Y, que les dieron en la maternidad, no les pertenece y que, en cambio, el bebé Z, que tiene la familia W, es el suyo. La familia W niega este hecho, y el tribunal ordena el examen de los grupos sanguíneos de los bebes y de los padres, con los siguientes resultados:

MADRE PADRE BEBE

Familia X/Y AB 0 A

Familia W/Z A 0 0

¿Qué familia tiene razón? La W, ya que el bebé de grupo O sólo puede ser hijo suyo.

8- En el hombre el color pardo de los ojos "A" domina sobre el color azul "a". Una pareja en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de ellos de ojos pardos y otro de ojos azules.

Averiguar:

o El genotipo del padre Aa

o

o La probabilidad de que el tercer hijo sea de ojos azules. 50%

9- La acondroplasia es una anomalía determinada por un gen autosómico que da lugar a un tipo de enanismo en la especie humana. Dos enanos acondroplásicos tienen dos hijos, uno acondroplásico y otro normal.

a. La acondroplasia, ?es un carácter dominante o recesivo ?. ? Por qué ?.

Es dominante, si fuera recesivo, aa X aa, no podría salir un hijo normal

b. Cuál es el genotipo de cada uno de los progenitores ? ? Por qué ?.

Aa y Aa , es la única posibilidad para que tengan hijos con los dos fenotipos

c. ? Cuál es la probabilidad de que el próximo descendiente de la pareja sea normal ?. ? Y de qué sea acondroplásico ?. Hacer un esquema del cruzamiento. 75 % y 25 %

Aa X Aa

AA Aa Aa aa

10- La fenilcetonuria (FCU) es un desorden metabólico que se hereda con carácter autosómico recesivo. Dos progenitores sanos tienen un hijo con FCU.

a. Indica los fenotipos y genotipos de todos los apareamientos que teóricamente pueden dar un descendiente afectado de FCU.

Ff X Ff Ff X ff ff X ff

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