Taller Estereo y otros

 1) ¿Cuál de los siguientes es el enantiómero de la siguiente sustancia?[pic 1]

[pic 2]

1. I
2. II
3. III
4. No tiene un enantiómero
5. II y III

2) Son pares de enantiómeros

[pic 3]

1. I, II y III, IV
2. I, II
3. III, IV
4. IV, V
5. Ninguno de los anteriores

3) Las moléculas mostradas son:

[pic 4] [pic 5]

1. enantiómeros.
2. diastereoisómeros.
3. Isómeros constitucionales.
4. Dos conformaciones de la misma molécula
5. No son isómeros.

4) Las moléculas mostradas son

[pic 6]

1. Isómeros constitucionales.
2. enantiómeros.
3. diastereoisómeros.
4. Idénticos.
5. Ninguna de las anteriores

5) Cuál molécula es aquiral?

[pic 7]

1. I
2. II
3. III
4. Más de una de estas
5. Ninguna de estas.

6) Las moléculas mostradas son:

[pic 8]

1. Isómeros constitucionales.
2. enantiómeros.
3. diastereoisómeros.
4. Idénticos.
5. Ninguna de las anteriores.

7) Las moléculas mostradas son:

[pic 9]

1. El mismo compuesto.
2. enantiómeros.
3. Formas meso .
4. diastereoisómeros.
5. Isómeros conformacionales.

8) Cuál par de estructuras representan el mismo compuesto?

[pic 10] 

1. I y II
2. II y III
3. III y IV
4. III y V
5. IV y V

9) Cuál o cuáles son diasteroisomeros de I?

[pic 11]

1. II
2. II y III
3. II y IV
4. III y V
5. IV y V

10) Las moléculas mostradas son:

[pic 12]

1. enantiómeros.
2. diastereoisómeros.
3. Isómeros constitucionales.
4. Idénticos.
5. Diferentes pero no son isómeros.

11) (2R,4S)–2,4–Dicloropentano y (2S,4R)-2,4-dicloropentano son:

1. enantiómeros
2. diastereoisómeros
3. Idénticos
4. isómeros conformacionales
5. Isómeros constitucionales.

12) Cuál de las siguientes moléculas es aquiral?

1. (2R,3R)-2,3-Dicloropentano
2. (2R,3S)-2,3-Dicloropentano
3. (2S,4S)-2,4-Dicloropentano
4. (2S,4R)-2,4-Dicloropentano
5. Dos de estas.

13) Cuál molécula tiene un plano de simetría?

[pic 13]

1. I
2. II
3. III
4. Más de una
5. Ninguna.

14) Cuál de los siguientes representa al (R)-2-butanol?

[pic 14]

1. III y V
2. I, III, IV y V
3. I, IV y V
4. I y III
5. I, II, IV y V

15)  El nombre correcto para el siguiente compuesto es:

[pic 15]

1. (3R,4S,5R)- 3,5-Dicloro-4-metilhexaneo
2. (2S,3S,4S)- 2,4-Dicloro-3-metilhexano
3. (2S,3R,4R)- 2,4-Dicloro-3-metilhexano
4. (2S,3R,4S)-2,4-Dicloro-3-metilhexano
5. (2S,3S,4R)- 2,4-Dicloro-3-metilhexano

16)  De acuerdo a las reglas de Cahn-Ingold-Prelog la estereoquímica del siguiente compuesto es:

[pic 16]

1. 2R,4S
2. 2S,4R
3. 2R,4R
4. 2S,4S
5. La terminología “R,S” no aplica en este caso.

17) Los enantiómeros son:

1. Moléculas que tienen una imagen especular.
2. Moléculas que tienen al menos un centro quiral.
3. Moléculas no superponibles.
4. Isómeros constitucionales no superponibles.
5. Moléculas no superponibles que son imágenes especulares entre sí.

18) Cuantos carbonos quirales tiene la Lovastatina® ( droga para controlar el colesterol) ?

[pic 17]

1. 4
2. 5
3. 6
4. 7
5. 8

19) El cis-1,3-Dibromociclohexaneo está representado por la estructura:

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