Ácido Pícrico
Enviado por marielpink • 20 de Abril de 2013 • 229 Palabras (1 Páginas) • 1.002 Visitas
Analisis de Resultados
Nitración del fenol
La mezcla sulfonítrica nitra el fenol en las posiciones orto y para. El primer grupo nitro se posiciona en posición para, nitrándose en reacciones posteriores las dos posiciones orto.
Dado que los grupos nitro son desactivantes fuertes, cada etapa de nitración requiere unas condiciones más enérgicas.
El grupo hidroxilo de la molécula de fenol activa las posiciones orto y para de su núcleo aromático. El agente de un agente nitrante fuerte produce un buen rendimiento.
El acido pícrico es obtenido mediante una nitración indirecta donde en el anillo bencénico quedan 2 grupos sulfónicos con calentamiento la adición del acido nítrico reemplaza a estos dos grupos por los grupos nitro e introduce el tercer grupo nitro.
Conclusiones
Si cumplimos con los objetivos pues logramos realizar la sulfonación de un anillo aromático que contiene un activante que es orto y para, obteniendo los ácidos bencensulfónicos correspondientes, y que al momento de nitrar se sustituyeron por el grupo nitro, obteniendo como producto final.
Acido pícrico o 2,4,6-trinitrofenol, todo esto es mediante una reacción de sustitución electrofílica aromática.
En la practica primero se hizo reaccionar al fenol con una mezcla de acido sulfúrico con acido nítrico esto para que actuara primero una sulfonacion, que la nitración, esto se debió a que si hubiera actuado primero la nitración nuestro compuesto se hubiera oxidado y se hubieran formado quinonas esto se hubiera
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