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Leucemias


Enviado por   •  20 de Abril de 2014  •  447 Palabras (2 Páginas)  •  184 Visitas

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LEUCEMIAS.

DEFINICION:

Trastorno hematológico maligno caracterizado por la proliferación de leucocitos anómalos que infiltran la medula ósea, la sangre periférica y otros órganos. Puede presentarse como un proceso agudo o crónico.

Esto predispone al individuo a sufrir infecciones, anemia, sangrado fácil, etc.Las células leucémicas incluso pueden lograr diseminarse fuera de la sangre hasta otras partes del cuerpo, como el SNC, la piel, encías y otros órganos.

Es frecuente en hombres que en mujeres. Aguda: niños y adolescentes. Crónica: 50 años.

CLASIFICACION.

Leucemia linfoblástica (linfocítica) aguda (ALL)

Leucemia mieloide (mielógena) aguda (AML)

Leucemia linfocítica crónica (CLL)

Leucemia mieloide (mielógena) crónica (CML)

CUIDADOS DE ENFERMERIA.

Suministrar oxigeno ya que el nivel de hemoglobina ha bajado y esto quiere decir que no hay suficiente oxigenacion en los tejidos.

Educar al paciente acerca de su patología:

Administracion de medicamentos como:

 Ácido folico.

 Sulfato ferroso.

 Vitamina B12.

 Vigilar el peso corporal diario.

 Vigilar la ingesta de liquidos administrados y eliminados.

 Cuidados con la piel.

 Cuidados con la transfusion de sangre si es necesaria.

LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA.

Es un cáncer que se inicia en un tipo de glóbulo blanco llamado linfocito en la médula ósea.

El término “agudo” significa que la leucemia puede progresar rápidamente, y que si no se trata, podría ser fatal dentro de unos meses.

“linfocítico” significa que se origina en las primeras etapas (inmaduras) de los linfocitos, un tipo de glóbulo blanco.

Manifestaciones clínicas.

 Fiebre e infección

 Dolores óseos

 Trombocitopenia

 Síndrome hemorrágico y anémico

 Hepato y esplenomegalia.

 Adenopatías.

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA.

Se define como una expansion clonal de blastos mieloides en la medula osea, la sangre u otro tejido.

Fisiopatología

Un mieloblasto acumula una serie de mutaciones en su genoma que le impiden seguir su proceso de diferenciación celular, por lo que queda "congelado" en este estado inmaduro.

Diagnostico

 Hemograma completo

 Inmunorreactividad para enzima (TdT)

 Biopsia de medula ósea

 Aspiración

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