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CUADRO COMPARATIVO FDA Y NOM


Enviado por   •  27 de Enero de 2020  •  Resúmenes  •  328 Palabras (2 Páginas)  •  547 Visitas

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INSTITUTO TECNOLÓGICO SUPERIOR DE MÚZQUIZ.

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TEMA 5.

T.4 CUADRO COMPARATIVO DE LAS NORMAS FDA Y NOM.

CALIDAD APLICADA A LA GESTIÓN EMPRESARIAL.

02/OCTUBRE/2019

GESTIÓN EMPRESARIAL 7.2

RUBÉN CANTÚ HERNÁNDEZ

No. Control: 185E0009

ING.: JESÚS RAFAEL SESSATY SAENZ.

Cuadro comparativo de las NOM y FDA:

FDA

NOM

Establece convenios internacionales con países exportadores y exige que las etiquetas contengan información verídica.

Establece reglas, atributos, características o prescripciones aplicables a productos, proceso, mercado y etiquetado y las que se refieren a su cumplimiento.

Favorecer la salud pública mediante el fomento de las innovaciones de productos.

Tiene que ver con la información comercial que deben llevar los envases de los productos.

Es la organización más antigua de la administración de E.E.U.U la cual se encarga de proteger la salud, la seguridad y los intereses económicos controlando los productos.

Son regulaciones técnicas de carácter obligatorio que establecen especificaciones y procedimientos para garantizar que los productos, procesos y servicios cumplan con requisitos.

Cuida que las condiciones en las que los alimentos y los medicamentos se producen cumplan con los estándares de calidad.

La identificación del producto, servicio, método, proceso, instalación o en su caso, del objeto de la norma conforme a lo dispuesto a sus fines.

Regula medicamentos para humanos y de uso animal así como también alimentos de consumo humano y animal con excepción de productos cárnicos y avícolas.

Regula las especificaciones y características de productos, actividades, así como de embalaje y etiquetado.

Requiere que los fabricantes de suplementos alimenticios sigan procedimientos específicos y mantengan registros para asegurar una producción adecuada.

La mención de la, o las dependencias que vigilarán el cumplimiento de las normas cuando existan concurrencia de competencias.

Proveer al público la información necesaria, exacta, con base científica, que le permita utilizar medicamentos y alimentos para mejorar su salud.

Los productos, procesos y servicios pueden constituir un riesgo para la seguridad o salud de las personas o animales.

Información de identificación para el suplemento incluyendo las propiedades como concentración o fuerza de cada ingrediente para cada tamaño de lote.

Las otras menciones que se consideren convenientes para la debida comprensión y alcance de la norma.

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