La impresión con anilina
Enviado por josenieves96 • 10 de Noviembre de 2013 • Ensayos • 719 Palabras (3 Páginas) • 351 Visitas
Reseña Histórica.
La impresión con anilina tuvo sus orígenes en los Estados Unidos a principios del año de 1920. Tomo su nombre de las tintas que eran usadas ya que eran a base de anilina, las tintas de anilina eran fabricadas con brea de carbono que era toxica por lo que la A.A.D.E.U. prohibió su uso en los empaques alimenticios.
Más tarde algunos químicos desarrollaron otras tintas que consideraron seguras.(aunque por un tiempo se siguió utilizando el nombre de “anilina”)
En 1949 la “Federal Bureau of Animal Industries” reconoció que las tintas servían para otros sistemas de impresión.
En marzo de 1951, Franklin Moss de la “Mosstype Corporation” quiso cambiar el nombre de “anilina” por uno más adecuado.
Se izo la propuesta y la respuesta fue enorme se recibieron mas de 200 nombres.
De donde se obtiene.
El modo más asequible de preparar la fenilamina para su uso comercial consiste en reducir el nitrobenceno mediante hierro y ácido clorhídrico. También se puede preparar comercialmente a través de la acción del amoníaco a alta presión sobre el cloro benceno en presencia de un catalizador. En ambos casos la materia prima se obtiene a partir de benceno.
Método de obtención.
La fenilamina se produce industrialmente en dos pasos, a partir del benceno. En un primer paso, se realiza la nitración usando una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados a una temperatura de 50 a 60ºC, lo que genera nitrobenceno. En el segundo paso, el nitrobenceno es hidrogenado a 200-300ºC en presencia de varios catalizadores metálicos. Alternativamente, la fenilamina puede prepararse a partír de fenol y amoníaco.
Características generales.
Es un compuesto orgánico, líquido entre incoloro y ligeramente amarillo de olor característico. No se evapora fácilmente a temperatura ambiente. La fenilamina es levemente soluble en agua y se disuelve fácilmente en la mayoría de los solventes orgánicos.
La fenilamina, es líquida, oleosa e incolora y se oscurece rápidamente al aire. Tiene un olor característica, ligeramente aromático. Es poco soluble en agua y se mezcla en todas las proporciones con los disolventes orgánicos.
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Propiedades físicas, químicas.
Propiedades físicas
Densidad
1021.7 kg/m3; 1,0217g/cm3
Masa molar
93.13 g/mol
Punto de fusión
266,45 K (-7 °C)
Punto de ebullición
457,28 K (184 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua
3.6 g/100 mL a 20 °C en agua
Usos.
En la industria, la fenilamina tiene múltiples aplicaciones, entre la que encontramos las siguientes:
- Manufactura de perfumes
- Producción de pulidores de calzado
- Reveladores de fotografía
- Aceleradores de caucho
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