Aldehidos

ALDEHIDOS Y CETONAS

El grupo carbonilo >C=O debido a la polaridad de su enlace, es uno de los grupos funcionales más importantes en química orgánica y se hallan en los aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y sus derivados.

Método de preparación de Aldehídos.

Puesto que los aldehídos se oxidan y reducen con facilidad, los métodos y técnicas que deben emplearse para preparar aldehídos son relativamente especiales.

Métodos de preparación de Cetonas.

Al igual que los aldehídos, las reacciones involucradas para la obtención de las cetonas, siguen siendo oxidaciones y reducciones, siguiendo un estrecho paralelismo a la preparación de aldehídos.

Reacciones de Oxido Reducción

Una reacción de óxido-reducción se caracteriza porque hay una transferencia de electrones, en donde una sustancia gana electrones y otra sustancia pierde electrones:

• La sustancia que gana electrones disminuye su número de oxidación. Este proceso se llama Reducción.

• La sustancia que pierde electrones aumenta su número de oxidación. Este proceso se llama Oxidación.

Por lo tanto, la Reducción es ganancia de electrones y la Oxidación es una pérdida de electrones.

Reacciones de Adición

Consiste en que dos o más reactantes forman un solo producto. En este tipo de reacciones generalmente se libera calor, es decir que son exotérmicas. Es típica en la formación de un compuesto por combinación directa de sus elementos (síntesis)

. Ejemplos:

Síntesis de Lavoisier: mediante chispa eléctrica el hidrogeno se combina con el O2 para formar agua.

• 2 H2 + O2 → 2 H2O(l)

Síntesis de Haber – Bosh: a temperatura y presion alta se forma el amoniaco a partir de H2 y N2 gaseosos.

• N2(g) + 3 H2(g) → 2 NH3(g)

Formación del óxido férrico

• 4 Fe(s) + 3 O2(g) → 2 Fe2O3(s)

Formación del cloruro de amonio

• NH3(g) + HCl → NH4Cl(s)

Formación de hidróxido de calcio

• CaO(s) + CO2(s) → Ca (OH)2(s)

Reactividad del átomo de carbono alfa

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Polimerización del formaldehído.

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