Celulas Eucariotas

DIVERSIDAD CELULAR

(CELULAS EUCARIOTAS)

JOSELIN CAMPO ANGARITA, DEINER CACEREZ JIMENEZ, STEFFANY CRESPO MEZA

Universidad del Magdalena, Estudiantes del Programa de Ambiental, Facultad de Ingeniería. Carrera 32 No 22- 08 Santa Marta, Colombia.

Sofia.jsca@gmail.com

RESUMEN

El objetivo de esta práctica fue reconocer las formas y tamaños de las distintas células eucariotas y observar los componentes estructurales que hacen parte de ellas teniendo en cuenta algunos reinos (animal, vegetal y hongo); además establecer semejanzas y diferencias entre estas, utilizamos distintos equipos y aparatos de laboratorio y la ayuda del proceso de la tinción para facilitar su observación, teniendo en cuenta que a diferencia de las bacterias que solo se pueden observar a 40 x, estas células se pueden observar desde 4x en el microscopio. La primera muestra para el reconocimiento de las células, fue del rapado con palillos en la parte interna de la mejilla (mucosa bucal), la segunda fue una capa fina de cebolla y un pedacito de la hoja de elodea. En esta última se utilizo cloruro de sodio para observar los efectos ocasionados por esto y la diferencia con el agua destilada. Como última muestra para observar las células eucariotas del reino fungí se tomaron hongos de un cultivo de estos. En la realización de este informe se reconoció por medio de la observación las estructuras vegetales, se dibujaron y describieron la pared celular, vacuola y el proceso que ejerce sobre estas el cloruro de sodio deshidratándolas, además se pudo observar la diferencia entre la célula epitelial, la vegetal y la células presentes en hongos.

Palabras Claves: células eucariotas, animal, vegetal, hongo, tinción.

INTRODUCCION

Para iniciar un proceso de reconocimiento de las células eucariotas a través de su visualización en el microscopio, debemos identificarlas por medio de sus características. Las células vegetales forman el reino plantae, conformado por seres pluricelulares, tienen una pared celular rígida de celulosa y son fotosintetizadoras, además forman tejidos organizados y característicos, por lo que poseen formas fácilmente reconocibles y son inmóviles. Otro reino que hace parte de las células eucariotas son los hongos que forman el reino fungí; los hay unicelulares y microscópicos como las levaduras y pluricelulares como los mohos y setas que son hongos filamentosos, los hongos poseen una pared de estructura característica (con quitina) y son órgano-heterótrofos, es decir, se alimentan de materia orgánica. Los animales conforman el reino animalia. Están formados por células pluricelulares, carecen de pared rígida y son órganos-heterótrofas. Obteniendo la energía y el carbono para la biosíntesis a partir de la materia orgánica (Prats, 2006). En un plano general Las células eucariotas contiene un núcleo, orgánulo limitado por una envoltura que encierra el material genético (ADN), además retículo endoplasma tico, aparato de Golgi, mitocondrias, cloroplastos (células vegetales), endosomas, lisosomas, peroxisomas, citoesqueleto, centrosoma entre otras (Maillet, 2002). El objetivo de este laboratorio fue reconocer las características distintivas de las células eucariotas teniendo en cuenta los reinos (plantae, animalia y fungí), así como sus componentes estructurales, tamaño, formas y reconocer los distintos métodos y procedimientos por tinción para cada uno de los reinos para su fácil visualización en el microscopio.

MATERIALES Y METODOS

Parte A. Célula Animal.

Raspamos con un palillo la mejilla interna, esta muestra la disolvemos con una gota de agua destilada sobre un portaobjetos, le agregamos una o dos gotas de azul de metileno o hasta cubrir la muestra, y colocamos sobre esto el cubreobjetos, secamos con papel adsorbente, montamos y observamos en el microscopio, con objetivos de 4x, 10x y 40x.

Parte B. Célula Vegetal.

Cebolla: se tomó una cebolla y con un bisturí se dividió en cuatro partes iguales, de una de ellas desprendimos el tejido vegetal, el cual se extendió bien sobre el portaobjetos y se cortó con una cuchilla un pequeño cuadro, luego se le aplicó una o dos gotas de lugol o hasta cubrir la muestra, y colocamos un cubreobjetos sobre este, secamos con papel adsorbente, montamos y observamos en el microscopio con distintos objetivos.

Elodea en agua: se tomó de la plata una hoja, la cual se colocó sobre el portaobjetos con una gota de agua, luego colocamos un cubreobjetos sobre esta, secamos con papel adsorbente, montamos y observamos con el microscopio, con distintos objetivos.

Elodea en cloruro de sodio: se tomó de la plata una hoja, esta se colocó sobre el portaobjetos con una gota de cloruro de sodio, luego sobre esta colocamos un cubreobjetos, secamos con papel adsorbente, montamos y observamos con el microscopio, con distintos objetivos.

Parte C. Célula Fungí.

Agarramos el asa la esterilizamos para tomar la muestra del cultivo de hongo, sobre esta aplicamos cristal violeta y metanol al 20% y dejamos actuar, lavamos con agua destilada, agregamos lugol dejamos actuar y lavamos, procedemos a verter alcohol isopropilico dejamos actuar y lavamos con agua destilada, luego agregamos safranina dejamos actuar y lavamos, secamos con papel adsorbente, montamos y observamos en el microscopio con objetivos de 4x, 10x y 40x.

RESULTADOS

Parte A. Célula Animal.

En el tejido epitelial de la mejilla interna se observaron las células animales, las cuales tienen forma de huevo (Figura 1a) y presentan citoplasma y núcleo (Figura 1b) el cual se tiño más lo que permitió su identificación (Figura 1c).

a. Célula animal, objetivo 4x. b. Célula animal, objetivo 10x. c. Célula animal, objetivo 40x.

Figura

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