Ensayo de las alteraciones del ADN

Ensayo de las alteraciones del ADN

El ADN se puede considerar como un almacén cuyo contenido es la información genética necesaria para construir y sostener el organismo en el que reside, la cual se transmite de generación en generación. El ADN que contiene la información genética de todos los organismos vivos conocidos y es el responsable de su transmisión hereditaria, el cargo principal del ADN es guardar la información genética a largo plazo. Atreves de las pruebas del ADN se analiza la genética de una persona y esto se puede hacer para determinar su identidad estos análisis son los mas comunes en el campo de la medicina, aunque el ADN de cualquier organismo puede sufrir daños o alteraciones en su material genético ADN puede ser el resultado de muchos tipos de mutagenos que cambian la secuencia del ADN. Los agentes mutagenos además de la radiación electromagnética de alta energía como la luz ultravioleta y los rayos x y demás agentes mutagenos son los que podrían causar estas alteraciones y el tipo de daño producido en el ADN también depende del tipo de mutageno. Las mutaciones tienen un índice en niños recién nacidos de un 2-3% tiene una alteración La mayoría de malformaciones tienen causas genéticas y ambientales que actúan al mismo tiempo. Pueden ser parte de un síndrome genético, ser producidas por una sustancia (factor que causa daño al feto: químico, físico o infeccioso) o en la mayoría de los casos por causas desconocidas. Mutaciones genéticas Daño al feto o útero. Complicaciones en el parto Un crecimiento o desorden hormonal Una cirugía reconstructiva seguida a una herida severa (ej. quemaduras de tercer grado)Artritis y otros desórdenes reumatoides y mas adelante un retraso mental etc. A los 25 años de edad, entre un 5-10% de la población presenta patologías. Aunque los organismos que sufren en un ambiente donde las mutación podría ser ventajosa cuando la mutación es causada por una sustitución de un aminoácido en una proteína.

Hay diferentes clases de alteraciones o mutaciones en el material genético o ADN como lo pueden ser las Mutaciones moleculares, cromosómica y genómicas

Las mutaciones moleculares: Son las mutaciones que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN. Estas mutaciones pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas resultantes (se denominan mutaciones no sinónimas). Un cambio en un solo aminoácido puede no ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteína. Así, existen las denominadas mutaciones sinónimas o "mutaciones silenciosas" en las que la mutación altera la base situada en la tercera posición del codón pero no causa sustitución aminoacídica debido a la redundáncia del código genético. El aminoácido insertado será el mismo que antes de la mutación. También, en el caso de las mutaciones neutras, el aminoácido insertado

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