Estricnina
Enviado por damaris8520 • 20 de Marzo de 2013 • 787 Palabras (4 Páginas) • 439 Visitas
INTRODUCCION
La estricnina es uno de los venenos de origen vegetal más tóxicos, por esta razón ha sido prohibida en algunos países y solo es permitido para la elaboración de plaguicidas. Siendo así los perros y los gatos los más afectados por intoxicación indirecta pues son los casos más frecuentes en las clínicas veterinarias.
INTOXICACION POR ESTRICNINA
La estricnina es el principal alcaloide vegetal obtenido de las semillas maduras y secas de Strychnos nux vómica. Su fórmula química es C21 H22 HC1 2H2O y su estructura es como la muestra la figura 1.
Fig. 1
Es un polvo cristalino ,inodoro y de sabor muy amargo. Es muy poco soluble en agua y en éter. La solubilidad es máxima en cloroformo.
La tasa de absorción en el estómago depende del estado físico y químico de la Estricnina, de la cantidad ingerida, de la especie animal y de la respuesta individual. Una vez en el organismo, la estricnina desaparece rápidamente del plasma sanguíneo (en 5 min. Desaparece del 50% al 80%es oxidada rápidamente por la enzima microsomales hepáticas convirtiéndose en su metabolito 2 hidróxido estricnina). Tanto la estricnina como sus metabolitos son excretados en la orina y en la saliva.
La toxicidad varía según la especie, en los caninos la DL 50 está entre el 0,5- 1 mg/kg ; en los felinos es del 2 mg/kg y en el hombre la dosis letal 50 está entre 60 a 90mg.
El sistema nervioso central tiene la misma capacidad de concentrar cantidades iguales de estricnina que los demás órganos y tejidos, aunque el efecto clínico es más específico sobre el sistema central.
Mecanismo de Acción.
La estricnina es un antagonista no competitivo del neurotransmisor inhibidor en sus receptores postsinápticos, figura 2. También se ha descrito que este alcaloide tiene capacidad, aunque limitada, para bloquear la liberación presináptica de glicina.
la Glicina es un mediador químico inhibidor que actúa fundamental mente en la sustancia gris de la medula espinal. Su función fisiológica es modular la actividad motora en este nivel. También actúa como mediador inhibidor en las terminaciones descendentes que inhiben la descarga de las células de Renshaw (figura 3) y en las neuronas del núcleo cuneiforme bulbar. El receptor de glicina está asociado a los canales de cloro, los cuales, tras la interacción mediador – receptor se abren permitiendo la entrada del cloro, lo que conduce a la hiperpolarización de la membrana con el cese de la transmisión de estímulos.
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