Plasmodium

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

CARRERA DE BIOQUÍMICA CLÍNICA

LABORATORIO DE PARASITOLOGIA CLINICA

PRACTICA N°2

Nombres: -Paola Castillo

-Santiago López

-María Molina

1. TEMA: Determinacion directa de Plasmodium vivax y falciparum

2. OBJETIVO DE LA PRÁCTICA:

2.1. General:

• Determinar de forma directa de Plasmodium vivax y falciparum e Identificarlos en los frotis sanguíneos analizados.

2.2. Objetivos específicos

• Aprender a cerca de los estadíos morfológicos que presentan ambos géneros durante su ciclo de vida.

• Diferenciar entre la diversidad de morfologías que presentan ambos géneros objeto de análisis.

• Analizar e identificar placas ya preparadas con leishmaniasis, tripanosoma y toxoplasmosis.

3. MARCO TEORICO:

DIAGNÓSTICO MIROSCÓPICO

El diagnóstico microscópico de maaria en una muestra de sangre gota gruea o extendido fino, está basado en la identificación de los parásitos coloreados libres (gota gruesa) o intracelulares en el eritrocito (extendido fino). Los parásitos se identifican por su forma y por la coloración diferencial de sus componentes, es decir, citoplasma, cromatina y pigmento, y se deben distinguir de los elementos que conforman la sangre, de otros microorganismos sanguíneos y de artefactos que pueden estar presentes en la lámina o colorante. Las coloraciones de Giemsa y de Wright tienen colorantes ácidos (eosina) y básicos (azul de metileno) que colorean los componentes celulares acidofílicos y basofílicos, respectivamente. En el caso de Plasmodium, el citoplasma se colorea azul, la cromatina se colorea rojo y el pigmento malárico, pardo-amarillo.

La gota gruesa es 20-30 veces más sensible que el extendido fino, ya que se observa mayor cantidad de sangre en un área más pequeña. El hecho de que la muestra en la gota gruesa no se fija, permite deshemoglibilizar el fotris grueso, dejando los parásitos libre y en mayor número por área. La fijación del extendido fino con metanol, permite observar el parásito dentro del eritrocito y provee un dato adicional para la identificación de la especie de Plasmodium. Así tenemos que la gota gruesa es más sensible y el extendido fino es más específico. (Jackeline Alger, 1999)

INTERPRETACIÓN MÉDICA

Si se ha anlaizado una muestra a través de extendido fino, se suele llamar al especimen hematozoario. En parasitemias bajas no son detectadas en el extendio fino. Todos los estadíos de P. vivax circulan en la sangre periférica con o sin fiebre. Por otro lado, solamente los trofozoítos más jóvenes de P. falciparum y los gametocitos se encuentran en la circulación periférica., mientras que los trofozoítos maduros y los esquizontes quedan “secuestrados” en la circulación profunda, es decir, no siempre un resultado negativo es del todo cierto para P. falciparum, para evitar esto, se tomará la muestra después de procesos febriles.

Preparaciones de gota gruesa

• Poner 2-3 gotas grandes de sangre sobre un portaobjetos.

• Unir estas gotas y extenderlas en un diámetro de 1 cm, con la esquina de otro portaobjetos.

• Secar a 37 grados Celsius durante 1-2 horas o a temperatura ambiente al menos 8-10 horas al abrigo de poleve e insectos.

Extendido o frotis en capa fina

• Colocar una gota pequeña de sangre recién tomada en un extremo el portaobjetos.

• Apoyar en un ángulo de 45 grados por delante de la gota a otro portaobjetos y dejar que la sangre se extienda a lo ancho del mismo.

• Deslizar haci adelante el segundoportaobjeto a lo largo del primero co un moviemiento suave y firm, sin levantarlo y mateniendo una inclinación de 45 grados.

• Dejar secar al aire.

• Continuar con el proceso de tinción y observar.

(Blanco, M. L. 1997)

4. GRÁFICOS

P. vivax

• Gametocito

• Trofozoíto maduro

• Trofozoíto

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