Embriologia Del Sistema Nervioso

Embriología del sistema nervioso

Objetivo: que el alumno discrimine morfológicamente entre las vesículas cerebrales primarias y secundarias, y correlacione estas con el desarrollo general del embrión.

Introducción:

Después de la formación del tubo neural y antes del cierre de los neuroporos anterior y posterior, en la región cefálica del tubo, aparecen unas dilataciones que constituyen a las vesículas cerebrales mientras que la porción caudal (la mayor parte del tubo) conserva su morfología tubular. Hacia el fin de la cuarta semana del desarrollo se pueden reconocer tres vesículas cerebrales primarias: prosencéfalo, mesencéfalo y rombencéfalo, en orden céfalo-caudal; esta etapa tiene una duración muy breve, ya que en la siguiente semana (la quinta) son evidentes cinco vesículas cerebrales secundarias, que son derivadas de las anteriores de la siguiente manera:

El Prosencéfalo da origen a: Telencéfalo y Diencéfalo

El Mesencéfalo da origen a: Mesencéfalo

El Rombencéfalo da origen a: Metencéfalo y Mielencéfalo

Además, en esta etapa de cinco vesículas, aparecen tres flexuras en el tubo neural: la flexura cefálica, que se encuentra a nivel del mesencéfalo, la flexura pontina que produce una prominencia ventral en el metencéfalo y la flexura cervical, situada entre el mielencéfalo y la médula espinal, en el sitio que corresponderá a la región cervical del embrión.

Material:

- Preparaciones de embrión de pollo en diferentes estadios de desarrollo.

- Microscopio

Actividades:

- observar al microscopio (con lupa) las laminillas con las preparaciones de embrión

- observar y describir la morfología general del embrión.

- identificar las estructuras que corresponden a los somitas

- contar el número de somitas y en lo posible hacer la correlación con la etapa de desarrollo embriológico

- identificar las estructuras que corresponden al tubo neural y vesículas cerebrales

- identificar el estadio de desarrollo de las vesículas cerebrales

Resultados

12 horas de incubación: zona pelúcida invertida forma de pera. Llp LZP ± 70%. Ranura línea primitiva y el nodo Hensenís claramente distinguibles.

29 horas de incubación:13 pares de somitas. Más desarrolladas telencéfalo y óptica vesículas ventralmente visible. Mesencéfalo más prominente, con seis rombómeros en la parte posterior del cerebro (R1-R6). Placodas Otic en proceso de invaginación dorsal visible en R5-R6. Llp ± 15% de la LT. Corazón curva en forma de S. Vitelino venas conectados a los vasos de la membrana vitelina. Latido del corazón evidente.Membrana amniótica visible en la región anterior del embrión que cubre el procencéfalo y el mesencéfalo. Membrana vitelina que cubre aproximadamente 1/4 de la masa de yema.

36-40 horas de incubación: 19-22 pares de somitas. La curvatura del embrión hacia la derecha se extiende hasta la primera somito. Ojo y vesícula ótica similar a la etapa anterior. Primer y Segundo arcos presentes. Línea primitiva visceral ausente. Bien desarrollado sistema vascular vitelino. Arterias vitelina bien desarrollado y visible a nivel de somite 15-16. Auricular y ventricular más prominente que la otra cámara cardíaca, sin septos obvio. El pliegue anterior del amnios se extiende hasta el nivel de somite 7.

54-63 horas de incubación: 37-40 pares de somitas. Embriones es en forma de C con la cabeza grande.Midbrain bien desarrollado. Ojo prominente con una retina más pigmentada. Arco visceral 1 divide en procesos maxilares y mandibulares, tercero y cuarto arcos viscerales

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