Organica Cuestionario

11.-DISCUCIONES

 Sintetizamos ácido m-nitro benzoico a partir del ácido benzoico.

 El rendimiento de la reacción es de _____ lo que nos ayuda a determinar la impureza de la sustancia obtenida, logrando así determinar la calidad del producto.

 Las variaciones en rendimiento y peso se deben a las pérdidas que se pueden dar por la eliminación de vapores y gases durante la reacción, también al cambio de envases que se realizan.

 Se mira claramente la aplicación de una sustitución electrofílica aromática en donde se sustituirá por un grupo nitro en la posición meta, esto se debe a la orientación que ejerció e sustituyente.

 Los ácidos nos permiten mejorar la reacción y llevar una buena conductividad de la misma, como por ejemplo el ácido sulfuricoque disuelve el ácido benzoico pata iniciar nuestra reacción.

 Al final obtendremos en polvo blanco que es ácido m- nitrobenzoico resultado de la sustitución electrofílica aromática del ácido benzoico.

12.- CONCLUSIONES

 El ácido m-nitrobenzoico se lo obtiene por un sustitución electrofílica aromática del acido benzoico.

 Aplicamos claramente los conocimientos teóricos de la sustitución electrofílica aromática.

 Verificamos los efectos orientadores de los grupos sustituyentes del anillo aromático.

13.- CUESTIONARIO

1¿QUÉ CARACTERÍSTICAS DIFERENCIAN UN HIDROCARBURO AROMÁTICO DE UN ALIFÁTICO?

Características que diferencian

Alifático Aromático

Átomos de carbono se unen formando cadenas abiertas. Una cadena cerrada de por lo general 6 átomos de carbono.

Ángulos de enlace de 120º

Hidrocarburos saturados, enlaces simples (hibridación sp3).

Hidrocarburos insaturados, enlace doble o triple.(hibridación sp2-sp). Estructura cíclica, sus carbonos sean hibridación sp2.

Posee un sistema cíclico plano.

Polienos cíclicos conjugados cumple la Regla de Hückel, (4n+2 electrones pi en el anillo).

Posea cadena cerrada de átomos de carbono, formando una figura este son hidrocarburos alicíclicos Posee elevada estabilidad( bajos valores de ?H de hidrogenación)

Presenta amplia deslocalización de electrones p.

Tendencia a reacciones de sustitución y dificultades para las de adición.

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