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ANALISIS GRANULOMETRICO

fpadilla6Trabajo31 de Octubre de 2012

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ANALISIS GRANULOMETRICO

Calculo para determinar el porcentaje en peso que paso la malla No. 200 después del lavado:

Antes del lavado (seco):

W_(R+S)=13477.7g

W_R=230.2g

W_s=1117.5g

Después del lavado (seco):

W_(R+S)=420.8g

W_R=230.2g

W_s=190.6g

W_(QUE PASA)=1117.5g-190.6g=926.9g+1g=927.9g

MALLA No. ABERTURA(mm) PESO SUELO RETENIDOS (gr) PORCENTAJE RETENIDO (%) RETENIDO ACUMULADO (%) PORCENTAJE QUE PASA (%)

3" 75 0 0,00 0,00 100,00

2" 50 0 0,00 0,00 100,00

1 ½" 37,5 0 0,00 0,00 100,00

1" 25,4 0 0,00 0,00 100,00

3/4" 19,6 0 0,00 0,00 100,00

1/2" 12,5 0 0,00 0,00 100,00

3/8" 9,6 0 0,00 0,00 100,00

4 4,75 2,8 0,25 0,25 99,75

10 1,76 13,8 1,24 1,49 98,51

40 0,425 65,1 5,83 7,31 92,69

200 0,075 107,8 9,65 16,96 83,04

FONDO 927,9 83,04 100,00 0,00

1117,4

Determinación de los porcentajes de los materiales contenidos en la muestra:

%Grava=100-Porcentaje que pasa No.4

%Grava=100-99.75=0.25%

%Arena=Porcentaje que pasa No.4-Porcentaje que pasa No.200

%Arena=99.75-83.04=16.71%

%Finos=Porcentaje que pasa No.200

%Finos=83.04%

Nota: el coeficiente de uniformidad y curvatura no son aplicables a este suelo.

C_U=NO APLICA

C_C=NO APLICA

1.1 CURVA GRANULOMETRICA

LIMITE PLASTICO

Los cálculos para determinar el contenido de agua fueron los siguientes:

Datos:

W_r=4.3g

W_(m+r)=14gr

W_(s+r)=11.1gr

Fig. 1. Suelo Parcialmente Saturado

Calculo para determinar el peso total de la muestra (W_m):

W_m=W_(m+r)-W_r=14gr-4.3g=9.7gr

Calculo para determinar el peso de la fase solida del suelo (W_s):

W_s=W_(s+r)-W_r=11.1gr-4.3g=6.8 gr

Calculo para determinar Peso de la fase liquida de la muestra (W_w):

W_w=W_m-W_s=9.7gr-6.8 gr=2.9gr

Reemplazando los valores obtenidos en (1) tenemos:

w=W_w/W_s =((W_(m+r)-W_r )-(W_(s+r)-W_r))/(〖(W〗_(s+r)-W_r))=(2.9 gr)/(6.8 gr)×100=42.64%

El límite plástico encontrado en la muestra de suelo es 43%.

3. LIMITE LÍQUIDO

El límite líquido de un suelo es el contenido de humedad expresado en

Porcentaje del suelo secado en el horno, cuando éste se halla en el límite entre

el estado líquido y el estado plástico.

Resumen: Qué se hizo, cómo se hizo y que resultó.

Introducción: Muy breve descripción del tema de trabajo.

Objetivos del Informe: Están íntimamente relacionados con los resultados y las

Conclusiones. En ellos está planteado una pregunta que luego será contestada, a

Partir de los resultados, en las conclusiones.

Marco teórico: La teoría necesaria para entender el tema y encontrar las ecuaciones

útiles para el experimento.

Equipo:

Vasija de evaporación – Una vasija de porcelana de 115 mm (4½") de diámetro, aproximadamente.

Espátula – Una espátula de hoja flexible de 75mm a 100 mm (3"a 4”) de longitud y 20mm (3/4") de ancho, aproximadamente.

Aparato del Límite Líquido

Figura 1

Figura 1

De operación manual – Es un aparato consistente en una cazuela de bronce con sus aditamentos, construido de acuerdo con las dimensiones señaladas en la Figura 1.

De operación mecánica – Es un aparato equipado con un motor para producir la elevación y posterior caída de la cazuela (golpes) a una altura y velocidad controladas. Consta de una cazuela de bronce con los aditamentos y las dimensiones de la Figura 1. El aparato debe dar los mismos valores para el límite líquido que los obtenidos con el aparato de operación manual.

Ranurador – Un ranurador curvo (trapezoidal), conforme con las dimensiones exactas indicadas en las Figura 1. El calibrador no tiene que ser parte del ranurador.

Calibrador – Ya sea incorporado o separado del ranurador, de acuerdo con la dimensión exacta "d", mostrada en la Figura 1, el cual puede ser, si fuere separado, una barra de metal de 10.0 ± 0.2mm (0.394 ± 0.008") de espesor y de aproximadamente 50 mm (2") de longitud.

Recipientes – Hechos de material resistente a la corrosión, y cuya masa no cambie con calentamientos y enfriamientos repetidos. Deben tener tapas que ajusten bien, para evitar pérdidas de humedad de las muestras antes de la pesada inicial y para evitar la absorción de humedad de la atmósfera tras el secado y antes de la pesada final. Se requiere un recipiente para cada determinación del contenido de agua.

Balanza – Una balanza con una sensibilidad de 0.01 gr.

Horno – Un horno termostáticamente controlado, capaz de mantener temperaturas de 110 ± 5°C (230 ± 9°F) para secar las muestras.

Procedimiento:

Después de haber hecho el ensayo de granulometría, en el tamiz número 40 se retuvo 65,1gr.

Pesamos la vasija de evaporación (4.3gr)

Agarramos la vasija y la colocamos en la balanza depositándole 6gr de suelo

Luego le agregamos agua al suelo y la mezclamos con espátula hasta lograr una pasta manejable

Después ajustamos la copa de Casagrande

Aflojamos el tornillo superior

Giramos la manivela hasta que la copa llego al punto más alto

Luego colocamos la paleta en la parte inferior y ajustamos la altura de caída con el tordillo de la parte posterior

Cuando la parte inferior de la copa toque la paleta apriétanos el tornillo superior

Después colocamos en la copa de Casagrande con la ayuda de la espátula la mezcla en forma circular a manera que quede lisa y en el centro donde se permiten hasta 6 pasada de adelante hacia atrás o de atrás hacia adelante, contando cada recorrido como una pasada; con cada pasada el ranurador debe penetrar un poco más profundo, hasta que la última pasada de atrás hacia adelante limpie el fondo de la cazuela

Manteniendo el ranurador perpendicular a la superficie del copa se hace una ranura en el suelo procurando que el suelo quede dividido en dos partes

Resultados: Deben listarse los datos directamente obtenidos, así como los cálculos procesados y demás parámetros de interés. Debe indicarse claramente las

Ecuaciones y fórmulas utilizadas.

Análisis de resultados: Esta es una parte fundamental del trabajo y debe dedicarse

especial atención. De manera fundamentada deben analizarse los resultados

obtenidos. Este análisis debe conducir de manera congruente a las conclusiones

Graficas: Se deben anexar gráficos elaborados con base a la información y

resultados obtenidos, según sea necesario.

Conclusiones:

En el límite líquido, se halló que el contenido humedad para el cual el suelo tiene cierta consistencia, con una resistencia al corte de 25g/〖cm〗^2, es de 62%, sin embargo en la práctica se obtuvieron errores visuales, debidos a la falta de atención al nombrar cada espécimen de suelo antes de colocarlo a secado en horno durante 24 horas, se notó el error al graficar la curva de flujo, puesto que los valores correspondientes a la humedad de los 18 golpes obtenidos en la cazuela de Casagrande correspondía a la de 31( a mayor humedad menor número de golpes y a menor humedad mayor número de golpes),al realizar tal corrección, el resultado en la curva de flujo fue satisfactorio.

Los cálculos para determinar el contenido de agua fueron los siguientes:

Datos:

W_r=4.3g

W_(m+r)=19.1gr

W_(s+r)=10.3gr

Calculo para determinar el peso total de la muestra (W_m):

W_m=W_(m+r)-W_r=19.1gr-4.3g=14.8gr

Calculo para determinar el peso de la fase solida del suelo (W_s):

W_s=W_(s+r)-W_r=10.3gr-4.3g=6 gr

Calculo para determinar Peso de la fase liquida de la muestra (W_w):

W_w=W_m-W_s=14.8gr-6gr=8.8gr

Reemplazando los valores obtenidos en (1) tenemos:

w_18=W_w/W_s =8.8gr/6gr×100=147%

...

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