Acidos Carboxilicos
Enviado por valercito • 7 de Noviembre de 2013 • 355 Palabras (2 Páginas) • 293 Visitas
PRÁCTICA Nº 8
ACIDOS CARBOXILICOS: DERIVADOS DE ÁCIDOS
1. ¿Qué son esteres?
Etimológicamente, la palabra "éster" proviene del alemán Essig-Äther (éter de vinagre),
como se llamaba antiguamente al acetato de etilo.
Ésteres. Son compuestos orgánicos en los cuales un grupo orgánico
alquilo (simbolizado por R') reemplaza a un átomo de hidrógeno (o más de uno) de un ácido oxigenado. Un oxoácido es un ácido inorgánico cuyas moléculas poseen un grupo hidroxilo (OH-1hidrógeno (H) puede disociarse como un ion hidrógeno, hidrón o comúnmente protón, (H+
Etimológicamente, la palabra "éster" proviene del alemán Essig-Äther (éter de vinagre), como se llamaba antiguamente al acetato de etilo.
2. ¿Cuales esteres estarían presentes en los siguiente s sabor y olor.
o Naranja - etanoato de octilo - Acetato de octilo
o Pera - butanoato de pentilo
o MelocotónAcetato de bencilo
o Menta 2-Propanona; di-Metil cetona; propano cetona
o Banana - etanoato de isopentilo - Acetato de isoamilo
o 3. Escriba la ecuación química para la formación del acetato de metilo.
o CH3COOCH3
4. Defina que es una reacción de esterificación.
Cuando los alcoholes se mezclan con los ácidos carboxílicos en presencia del ion hidronio o hidroxilo como catalizador, se produce la esterificación.
5. ¿En qué consiste la reacción de saponificación?
Si se hidrolizan los esteres componentes de las grasas animales y aceites vegetales en presencia de una base, se produce jabón. El método de saponificación en el aspecto industrial consiste en hervir la grasa en grandes calderas, añadiendo lentamente soda cáustica (NaOH), agitándose continuamente la mezcla hasta que comienza ésta a ponerse pastosa.
La reacción que tiene lugar es la saponificación y los productos son el jabón y la glicerina:
grasa + soda cáustica → jabón + glicerina.
Un lípido saponificable sería todo aquel que esté compuesto por un alcohol unido a uno o varios ácidos.
grasos (iguales o distintos). Esta unión se realiza mediante un enlace éster, muy difícil dehidrolizar.
Pero puede romperse fácilmente si el lípido se encuentra en un medio básico. En
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