Anaranjado De Metilo

la síntesis del anaranjado de metilo, compuesto que entre sus usos puede servir como un indicador ácido-base, cuyo color puede ir desde un naranja claro (sobre pH 4,4) hasta un rojo oscuro (inferior a 3,1) para indicar el pH de la sustancia probada. Otra utilidad que se le da a este compuesto es para colorar telas y para preparaciones farmacéuticas. Para poder sintetizar dicho compuesto fue necesaria la síntesis de una sal de diazonio para hacerla reaccionar con la N,N-dimetilanilina. Para obtener el naranja de metilo fue necesario realizar diversas operaciones. Como primer paso se realizó una reacción de diazoación en la que se combinó una amina primaria con un ácido nitroso para generar la sal de diazonio . De manera general en dicha reacción, se inicia con un ataque de la amina con sus pares de electrones libres al agente de nitrosación, posteriormente el intermediario que se forma expulsa un ion nitrito y forma un compuesto N-nitroso el cual genera la sal de diazonio. Ya que se obtuvo dicha sal se pasó a una reacción llamada de copulación , en la que la sal de diazonio reaccionó como agente electrofílico en substituciones aromáticas para generar productos conocidos como compuestos azo que en el caso de la práctica fue el anaranjado de metilo. La reacción se inicia con el ataque del sistema aromático ayudado por la resonancia del par de electrones del elemento sustituyente, posteriormente se da la salida de un protón para regenerar la aromaticidad del sistema, y finalmente se obtiene el compuesto azo .

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