Antología Ciclo celular

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UNIDAD ACADEMICA

DES CIENCIAS DE LA SALUD

CAMPUS III

LICENCIATURA EN MEDICINA

2DO SEMESTRE

ESTRUCTURA Y FUNCION A NIVEL CELULAR

DRA. MILDRED DE LOS ANGELES BARRIOS DOMINGUEZ

ACTIVIDADES:

Antología Ciclo celular

ALUMNO: JULIO ANTONIO MEX FLORES

AULA: 308

Índice

GENERALIDADES DEL CICLO CELULAR        2

CONTROL Y REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR        2

Figura 21-1        3

Fase S y M        4

Figura 20-2 Interfase.        4

Figura 20-3 Fases G1 y G0.        4

Figura 20-4 Fase S.        4

A.        Profase        5

B.        Prometafase        5

C.        Metafase        5

Figura 20-5 Fase G2.        5

Figura 20-6 Fase M.        6

Figura 20-7        6

D.        Anafase        6

E.        Telofase        7

CITOCINESIS: CONCLUSIÓN DEL CICLO CELULAR        7

ENVEJECIMIENTO CELULAR        7

MUERTE CELULAR        8

Apoptosis        8

Inicio de la apoptosis        9

Figura 23-7        10

Bibliografía        11

GENERALIDADES DEL CICLO CELULAR

“Los organismos multicelulares están integrados por distintas células especializadas que se organizan en una comunidad celular. Cuando un organismo necesita células adicionales, ya sea para crecer o sustituir las dañadas o envejecidas, deben producirse células nuevas mediante división, o proliferación, celular. Las células somáticas se forman por la división de las células existentes en una secuencia ordenada de eventos.

Estas duplican su contenido y luego se dividen para dar origen a dos células hijas idénticas. Tal secuencia de duplicación se conoce como ciclo celular, y es el mecanismo esencial de la reproducción eucariótica.

La división celular ocurre a lo largo de la vida del organismo, si bien distintos tipos de células se dividen con más o menos frecuencia que otros. Las células muestran una variación notoria en cuanto a su capacidad de proliferación, que depende del tipo celular y la edad del individuo. Por ejemplo, los fibroblastos obtenidos de neonatos pueden completar cerca de 50 rondas de división, no obstante los aislados de los adultos tan sólo completan cerca de la mitad de ese número de ciclos celulares.”

Nalini Chandar, Susan Viselli. (2019). LIR. Biología Molecular y Celular 2a Edición.: WK. (Pág. 334)

A medida que las células avanzan a través del ciclo celular. Si son células cancerosas, la respuesta podría ser sí. Las células normales, sin embargo, se mueven a través del ciclo celular de una manera regulada. Utilizan información sobre su propio estado interno y del ambiente que les rodea para decidir si se debe proceder con la división celular. Esta regulación se asegura de que las células no se dividan en condiciones desfavorables (por ejemplo, cuando su ADN está dañado o cuando no hay espacio para más células en un tejido u órgano).

CONTROL Y REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR

Los reguladores del ciclo celular controlan el avance por las distintas fases del ciclo celular. Los mediadores del ciclo celular se catalogan como ciclinas o como cinasas dependientes de ciclinas (CKD, cyclin-dependent kinases). Los patrones de expresión de estas proteínas y enzimas dependen de la fase del ciclo celular.

Complejos formados entre ciertas ciclinas y CDK específicas (ciclina-CDK) poseen actividad enzimática (de cinasa). Cada vez que es necesario pueden reclutarse inhibidores de las cinasas dependientes de ciclinas (CKI, cyclin-dependent kinase inhibitors) para inhibir los complejos ciclina-CDK (fig. 21-2).

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Figura 21-1

Para la homeostasis tisular se requiere un equilibrio entre diferenciación, crecimiento celular y muerte celular.

Puntos de control ubicados en periodos críticos del ciclo celular vigilan la concreción de eventos críticos y, de ser necesario, postergan el avance a la fase siguiente del ciclo celular. Un punto de control de este tipo es el punto de restricción en la fase G1. Antes de alcanzar el punto de restricción, una célula requiere la estimulación de un factor de crecimiento externo para avanzar por la fase G1.

Después de eso, la célula continúa su avance en el ciclo celular sin necesidad de estimulación adicional. También existe un punto de control G2, que se describe más adelante. El punto de control de la fase S incluye la vigilancia de la progresión del ciclo celular, de modo tal que si el ADN de una célula en la fase S sufre daño, la velocidad de síntesis de este ácido disminuye para tratar de dar tiempo para su reparación.

Nalini Chandar, Susan Viselli. (2019). LIR. Biología Molecular y Celular 2a Edición.: WK. (Pág. 348)

Fase S y M

La síntesis del ADN nuclear, también conocida como replicación del ADN, ocurre durante la fase S (Fig. 20-4). Cada uno de los 46 cromosomas de la célula humana se copia para formar una cromátida hermana. El desenrollamiento de la cromatina dependiente de ATP mediado por la ADN helicasa deja expuestos los sitios de unión para la polimerasa del ADN, que cataliza la síntesis del ADN nuevo en dirección 5′ a 3′. Se activan horquillas de replicación múltiples en cada cromosoma para asegurar que todo el genoma se duplique en la fase S. Una vez que la síntesis del ADN se completa, las cadenas cromosómicas se condensan en una heterocromatina enrollada con firmeza. El tiempo que se requiere para terminar este proceso es relativamente constante en todos los tipos celulares. Las células en ciclado activo invierten alrededor de 6 h en la fase S.

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Figura 20-2 Interfase.

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Figura 20-3 Fases G1 y G0.

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Figura 20-4 Fase S.

Nalini Chandar, Susan Viselli. (2019). LIR. Biología Molecular y Celular 2a Edición.: WK. (Pág. 337)

La mitosis, la división del núcleo, es un proceso continuo que puede separarse en cinco fases descriptivas con base en el progreso que se hace en la división nuclear en general. Las células en división invierten alrededor de 1 hora en la mitosis (fig. 20-6).

Una vez que la división nuclear en la mitosis se completa ocurre la citocinesis, la división del citoplasma. Al terminar la citocinesis se han formado dos células hijas independientes.

1. Profase

En la profase la cubierta nuclear permanece intacta, en tanto la cromatina que se duplicó durante la fase S se condensa en estructuras cromosómicas definidas llamadas cromátidas (fig. 20-7A). Los cromosomas de las células mitóticas contienen dos cromátidas conectadas entre sí en un centrómero. Complejos proteicos especializados, llamados cinetocoros, se forman y asocian con cada cromátida. Los microtúbulos del huso mitótico se unen a cada cinetocoro al tiempo que los cromosomas se desplazan para separarse más tarde en la mitosis.

Los microtúbulos del citoplasma se desensamblan y luego se reorganizan en la superficie del núcleo para formar el huso mitótico. Dos pares de centriolos son alejados uno de otro mediante la elongación de los haces de microtúbulos que forman el huso mitótico. El nucleolo, el organelo ubicado en el núcleo en que se forman los ribosomas, se desintegra en la profase.

1. Prometafase

La desintegración de la cubierta nuclear marca el inicio de la prometafase (fig.

20-7B). Los microtúbulos del huso se unen a los cinetocoros, y los cromosomas son arrastrados por los primeros.

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