Biologia Molecular
kl212929 de Mayo de 2014
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Biologia Molecular
Molecula de acido nucleico = macromoleculas = polimero lineal por la repeticion de monomeros llamados nucleotidos:
moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato.
unidos mediante enlaces fosfodiéster:
es un tipo de enlace covalente que se produce entre un grupo hidroxilo en carbono 3' y un grupo fosfato en el carbono 5' del nucleótido entrante.
Ribosa = OH c2
Purinas (dos anillos fusionados): Adenina, guanina
Pirimidinas (un anillo heretociclico): Uracilo, Citosina
Desoxirribosa = H c2
Purinas: Adenina, Guanina
Pirimidinas: Timina, Citosina
A=T G=(3)C A=U -> Apareamientos de Watson y Crick
Doble Helice DNA: En la cadena de DNA se encuentran apareadas 2 cadenas antiparalelas complementarias. Gira a la derecha.
Nucleosido: Base nitrogenada + Pentosa
Nucleotido: Base nitrogenada + Pentosa + Acido fosforico
ADN polimerasa: Es la enzima que cataliza la sintesis de una nueva cadena de adn. Interviene en la replicacion para darle a cada celula hija una copia del adn original en el proceso de mitosis.
ADNr: Molécula de ADN formado por recombinación de fragmentos de ADN de orígenes diferentes. La (o las) proteína que codifica es una proteína recombinante.
Endonucleasa de restriccion: enzimas capaces de cortar el DNA en secuencias específicas, para poder unir después distintas moléculas de DNA entre sí mediante las denominadas DNA ligasas.
PCR: Tecnica cuyo objetivo es obtener un gran numero de copias de un fragmento de adn particular partiendo de un minimo.
ADN: Se encuentra en seres vivios.
ADN + Histonas (al integrarse ambas moleculas se llaman cromatina): Proteinas que duplican y intervienen en enrollamiento de la cromatina.
SARs: Unidades de replica del adn. (regiones de union al armazon)
La replicacion se produce en sentido 5' a 3'.
Ori: Origen. Las celulas eucariontes poseen muchos Ori. La replicacion siempre comienza en los sitios de origen de cada cromosoma.
El desenrollamiento es realizado por las enzimas ADN-helicasas, las cuales recorren la hélice desenrollando las hebras del ADN a medida que avanzan. Una vez separadas, las cadenas se combinan con las proteínas SSB, llamadas también proteínas desestabilizadoras, que evitan el auto apareamiento entre las bases complementarias libremente expuestas.
Topoisomerasa I y II disminuyen la tension tensorial.
La I primero corta una de las cadenas de adn. La II (girasa) corta las 2 cadenas.
El ADN-polimerasas sólo pueden actuar en dirección 5’ 3’, por agregado de nucleótidos en el extremo 3’ de las cadenas nuevas. A medida que se separan las cadenas progenitoras en la horquilla de replicación, una presenta sus nucleótidos en dirección 5’ 3’ y la otra en dirección 3’ 5’. De manera que la primera al ser copiada debería formar una cadena hija en sentido 3’ 5’, algo que las polimerasas no pueden hacer.
La helicasa rompe los puentes de hidrogeno de la doble helice permitiendo el avance de la horquilla de replicacion.
ADN ligasa une los fragmentos de okazaki
Cebador: Son pequeñas unidades de rna que se unen a los fragmentos para que la adn polimerasa reconozca donde debe unirse.
Procesamiento de ARN
Las moléculas de ARN son de cadena simples y no suelen formar dobles hélices extensas. No obstante, si se pliega como resultado de la presencia de regiones cortas con apareamiento intramolecular de bases
Los ARNt están plegados en forma de "L" compacta estabilizada por apareamientos de Watson y Crick convencionales. Las bases pueden donar átomos de hidrógeno para unirse al esqueleto fosfodiéster.
(ARNm) lleva la
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