CONTROL GENÉTICO DE LA SÍNTESIS PROTEICA

CAPITULO 3

CONTROL GENÉTICO DE LA SÍNTESIS PROTEICA, LAS FUNCIONES DE LA CÉLULA Y LA REPRODUCCIÓN CELULAR.

1. ¿Quiénes son los encargados de controlar la síntesis proteica en el núcleo celular? Los genes
2. ¿Cuáles son las funciones de las proteínas en la célula? Actúan como enzimas catalizadores y como componentes en la estructura celular.
3. ¿Qué es la expresión génica? Es el proceso de transcripción y traducción del código de ARN y formación de proteínas en el citoplasma.
4. ¿Cuántos genes hay en una célula? 30.000
5. ¿Cuál es el número total de proteínas diferentes que se pueden producir? 100.000
6. ¿Cuál es el tipo de unión que utilizan los genes?  Unión término-terminal
7. ¿Cómo se constituye una molécula de ADN? Por 1 ácido fosfórico (grupo fosfato), 1 desoxirribosa y una base nitrogenada.
8. ¿Cuáles son los cuatro tipos de bases nitrogenadas? Las purinas son: Adenina y Guanina y las pirimidinas son: Timina y Citosina.
9. ¿Cómo se conforma la primera etapa de la formación del ADN? Es la combinación de una molécula de ácido fosfórico, una desoxirribosa y una base nitrogenada (Un nucleótido).

-Después se unen varios nucleótidos para formar dos hebras de ADN que se unen laxamente.

1. ¿En qué consiste el soporte de las hebras de ADN? En moléculas alternantes de ácido fosfórico y desoxirribosa, además de los enlaces débiles entre las bases nitrogenadas.
2. ¿A qué se le llama palabra del código? A un grupo de 3 bases sucesivas de la hebra de ADN.
3. ¿Qué controlan estas palabras? La secuencia de aminoácidos de las proteínas que se forman en el citoplasma.
4. ¿Con qué otro nombre se le conoce a la secuencia de palabras sucesivas en la hebra de ADN? Código genético.
5. ¿En dónde se localiza en el ADN? En el núcleo.
6. ¿En dónde se realizan las funciones de la célula? En el citoplasma.
7. ¿A través de quien se controlan las reacciones químicas del citoplasma? A través del ARN, que a su vez es controlada por el ADN.
8. ¿Por dónde se difunde el ARN  para controlar la síntesis proteica? Por los poros nucleares.
9. ¿Qué ocurre durante la síntesis de ARN? Las dos hebras del ADN se separan y una de ellas se utiliza para la síntesis del ARN.
10. ¿Qué controlan los codones? La secuencia de aminoácidos de una proteína.
11. ¿Cuántos genes transporta una hebra de ADN de un cromosoma? De 2.000  a 4.000.
12. ¿Qué azúcar es el que compone al ARN? La pentosa, ribosa.
13. ¿Cuál es la base nitrogenada diferente al ADN que solo se encuentra en el ARN?  El uracilo.
14. ¿En qué consiste la activación de los nucleótidos en la síntesis de ARN? Consiste en añadir dos radicales fosfato a cada nucleótido para formar trifosfatos mediante enlaces de fosfato de alta energía (ej. ATP).  
15. ¿Cómo funciona el ARN polimerasa en el montaje del ADN? La ARN polimerasa se une al promotor (primera secuencia de nucleótidos), provoca el desenrollamiento de dos vueltas de la hélice del ADN y las separa, la polimerasa se desplaza por la hebra de ADN para formar la cadena de ARN, los nucleótidos del ARN se unen para formar una hebra y finalmente cuando la polimerasa alcanza el final de la hebra se encuentra con la secuencia terminadora de la cadena haciendo que se separe del ADN. Por último el ARN se libera en el nucleoplasma.
16. ¿Con cuál base nitrogenada del ADN se puede complementar el Uracilo de las bases nitrogenadas del ARN? Con la Adenina.
17. ¿Cuáles son las funciones del ARN? Algunas tienen funciones reguladoras de los genes, y otras tienen funciones independientes en la síntesis de proteínas.
18. Ésta formado por una gran cadena única e inmadura de ARN procesada para formar ARN maduro, además de hacer el corte y empalme: El ARN mensajero precursor o PreARNm.
19. ¿Cuál es la parte que se conserva en el ARNm final? Los exones.
20. ¿Cuál es el tipo de ARN que dirige el splicing del PreARNm para formar ARNm? El ARN nuclear pequeño o ARNnp.
21. ¿Cuál es el ARN que transporta el código genético al citoplasma para controlar la formación de proteínas? El ARNm.
22. Tipo de ARN que junto a otras proteínas forma ribosomas: El ARNr.
23. ¿Qué ARN transporta los aminoácidos activados hacia los ribosomas para usarlos en el montaje de las proteínas? El ARNt.
24. Son moléculas de ARN monocatenarias de 21 a 23 nucleótidos capaces de regular la expresión génica: El microARN o MiARN/ARNmi.
25. ¿Cuántos tipos de ARNt hay? 20 tipos.
26. ¿Cuál es el código del ARNt que permite reconocer un codón específico? Un anticodón.
27. ¿En cuánto tiempo se desplaza una hebra de ARNm en el ribosoma? En 1 minuto.
28. ¿Qué son los enlaces peptídicos? Es la sucesión adecuada de aminoácidos que se unen entre sí.
29. ¿Qué tipo de ARN puede reconocer a los aminoácidos? El ARNt.
30. ¿Qué cubre la expresión génica? Desde la transcripción del código genético hasta la formación de las proteínas en el citoplasma.
31. ¿Quién es el gen que controla la expresión génica?  El promotor.
32. ¿A qué se le denomina caja TATA? Al promotor basal que consiste en una secuencia de 7 bases TATAAA, que da lugar a la unión de la proteína TATA y otros factores de transcripción y traducción.
33. ¿En dónde se encuentra el promotor basal? En todos los genes que codifican proteínas y la polimerasa que debe unirse con este promotor antes de que pueda empezar a desplazarse por la cadena de ADN.
34. Ésta situado antes del lugar de inicio de la transcripción y contiene varios sitios de unión para factores de transcripción positivos y negativos: El promotor corriente arriba.
35. ¿Qué son los reforzadores? Son regiones de ADN que pueden unirse a factores de transcripción.
36. ¿Cuántas secuencias de reforzadores génicos hay en el genoma humano? 110.000
37. ¿Cómo se puede inhibir a un promotor? Por exceso de sustancias que son inhibitorias, mediante el factor de transcripción situado en cualquier parte del genoma, la misma proteína reguladora , en forma compacta.
38.  ¿Cuáles son las células incapaces de reproducirse? Los eritrocitos maduros, las células musculares estriadas y las neuronas.
39. ¿Cuándo se da la mitosis? Después de que todo el ADN de los cromosomas se haya replicado.
40. ¿Cuántas veces se replica el ADN? Solo una vez.
41. ¿Cuáles son las diferencias entre la replicación de ADN del ARN? Se repican dos cadenas de ADN, se replican completamente de extremo a extremo. La polimerasa de ADN es la principal enzima, la cadena de ADN se une por enlaces de hidrógeno a la cadena original. Las dos hélices se desenrollan por enzimas que cortan a lo largo la hélice en toda su longitud, rotan cada segmento para provocar una separación.
42. ¿Entre qué fases ocurre la reparación y corrección de lectura? Entre la replicación del ADN y el comienzo de la mitosis.
43. ¿Cómo se llama al proceso de transcripción en los que se comete errores? Mutación.
44. ¿Cuántos pares de cromosomas tienen una célula humana? 23 pares.
45. ¿Cuál es el tipo de proteína en el que se enrollan pequeños segmentos de cada hélice de ADN? Histonas.
46. Después de la replicación completa de los cromosomas se continúa la replicación de las hélices de ADN y los cromosomas se mantienen ¿Por qué estructura? por el centrómero.
47. ¿Con qué nombre se le conoce a los cromosomas duplicados que aún están unidos? Se conocen como cromátides.
48. Es el proceso por el cual una célula se divide en dos células hijas nuevas: Mitosis.
49. Son estructuras que se encuentran cerca de los polos del núcleo: Los centriolos.
50. ¿A qué se debe la separación de los centriolos de los polos nucleares? A la polimerización de las proteínas de los microtúbulos que crecen en los centriolos. 
51. ¿Cómo se llaman los microtúbulos que alejan los pares de centriolos y forman una estrella como soporte? Áster.
52. ¿Cómo se denomina al complejo de microtúbulos que se extiende entre los pares de centriolos? Huso.
53. ¿Cómo se llama a todo el conjunto de microtúbulos más los dos pares de centriolos? Aparato mitótico.
54. ¿Cuáles son las fases de la mitosis? La profase, la prometafase, la metafase, la anafase y la telofase.
55. Es la etapa inicial de la mitosis: La profase.
56. ¿Qué ocurre en la profase? Mientras se forma el haz, los cromosomas del núcleo se condensan .
57. Es la etapa en la que las puntas de los microtúbulos en crecimiento del áster se fragmentan en la envoltura nuclear y se unen a las cromátides en los centrómeros: La prometafase.
58. ¿Cuál es la etapa en la cual las dos ásteres del aparato mitótico se separan por el crecimiento del huso mitótico y los microtúbulos de las cromátides tiran hasta el centro de la célula alineándolos? La metafase.
59. Etapa en la que las cromátides se separan del centrómero: La anafase.
60. Etapa en donde los 2 juegos de cromosomas hijos se separan completamente:   La telofase.
61. ¿Qué ocurre en la telofase? El aparato mitótico se disuelve y se desarrolla una nueva membrana nuclear que rodea cada grupo de cromosomas. 
62. ¿Cómo se llama el proceso que permite que células distintas realicen funciones diferentes? Diferenciación celular.
63. ¿A qué se debe el proceso de diferenciación? A la inactivación de ciertos genes y activación de otros durante las etapas sucesivas de la división celular.
64. ¿Qué aminoácidos se dan por la lectura de los siguientes tripletes: GGC, ATA y CTT? Prolina, serina y ácido glutámico respectivamente.
65. ¿Cuál es el porcentaje que constituye el ARNr en los ribosomas? 60%.
66. Son moléculas cortas de ARN bicatenario de 20-25 nucleótidos que interfieren en la expresión de genes específicos: SiARN/ARNsi o ARN de silenciamiento.
67. ¿Qué es un polirribosomas? En una agrupación de ribosomas (3-10) que se unen a una única molécula de ARNm al mismo tiempo.
68. ¿Cómo se llama a la enzima que realiza la corrección de lectura de ADN? ADN transcriptasa.
69. ¿Qué estructuras evitan la degradación de los cromosomas? Los telómeros.
70. ¿Qué es la apoptosis? Es la muerte celular programada .
71. ¿Quién inicia la apoptosis? Las caspasas, que se almacenan en las procaspasas inactivas (las precursoras).

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