CUESTIONARIO DE MET DE AMINOÁCIDOS (1)

CUESTIONARIO DE METABOLISMO DE AMINOÁCIDOS

1.   Valore la importancia del nitrógeno en los organismos vivos.

2.- ¿Qué significan los términos aminoácidos glucogénicos y cetogénicos? Y diga cuales aminoácidos los integran.

3.- ¿A qué llamamos pool de aminoácidos?  Enumere 2 procesos que aportan y 2 que sustraen al mismo.

4.- Explique en que consisten y nombre las enzimas principales de las siguientes reacciones:

a) Desaminación

b) Reaminación

c) Descarboxilación

5.- ¿Cuál es la coenzima implicado en la tranasaminación? Diga su estructura y explique cómo tiene lugar la transaminación.

6.- Diga la importancia de las transaminasas en el laboratorio clínico.

7.  ¿Cuál es la forma de ingreso de nitrógeno al organismo? ¿Cuál es su importancia?

8.- ¿Cuáles son los mecanismos que dispone el organismo para la eliminación de NH3? ¿Cuál es el más eficaz?

9.- ¿Cuál es el producto final de la degradación de las proteínas? ¿Cómo se absorbe?

10.- Diga en que se diferencian los seres ureotélicos de los uricotélicos y de los amoniotélicos.

11.- Diga el papel que desempeña la enzima glutamina sintetasa.

12.- Como se transporta a) el amoniaco y b) el nitrógeno aminico desde los tejidos periféricos hasta el hígado para su conversión en urea?

13.- Proporcione un esquema general del ciclo de la urea.

14.- En relación al ciclo de la urea:

a) Donde se realiza a nivel de órgano.

b) Donde se realiza a nivel celular.

c) Enzimas que regulan el ciclo.

d) Su relación con el ciclo de Krebs.

15.- Nombre los trastornos metabólicos que ocurren por la intoxicación por amonio.

16.- Explique el ciclo glucosa-alanina.

17.- Diga los intermediarios anfibólicos en los cuales se pueden convertir los aminoácidos

18.- Explique la enfermedad genética de la fenilcetonuria?

19.- Diga los productos especializados de la conversión de Fen, Tir, Tri e His.

20.- Analice el metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada.

21.- Esquematice las vías de degradación del esqueleto carbonado de los aminoácidos.

22.- De 6 ejemplos de enfermedades genéticas por trastornos de los aminoácidos.  Nombre la enzima deficiente y el metabolismo  de la enzima afectada.

23.- Nombre las principales vías de síntesis de aminoácidos esenciales y no esenciales.

25.- En cuanto a la síntesis del hem:

a) Diga la enzima reguladora.

b) Donde se efectúa la síntesis a nivel celular y de órgano.

c) Explique las reacciones mitocondriales de la síntesis.

26.- Defina:

c) Porfiria.

d) Porfirina.

e) Porfibirinógeno.

f) Uroporfibirinas.

g) Coproporfibirinas.

h) Banda de Soret.

27.-  Diferencias entre porfirina y porfirinógeno.

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