Cicloalcano

Cicloalcano

Ciclohexano:

Fórmula: C6H12

Punto de ebullición: 354 K (81 °C)

Punto de fusión: 280 K (7 °C)

Densidad: 779 kg/m3; 0.779 g/cm3

Masa molar: 84.160 g/mol

Viscosidad: 1.02 cP a 17 °C

Hexano:

Apariencia: incoloro

Fórmula: C6H14

Punto de ebullición: 342 K (69 °C)

Punto de fusión: 178 K (-95 °C)

Temperatura crítica: 507,6 K (234 °C)

Densidad: 654.8 kg/m3; 0.6548 g/cm3

Viscosidad: 0,294 cP a 25 °C

Índice de refracción: 1.375 (20 °C)

Benceno:

Apariencia: Incoloro

Densidad: 878.6 kg/m3; 0,8786 g/cm3

Masa molar: 78,1121 g/mol

Punto de fusión: 278,6 K (5 °C)

Punto de ebullición: 353,2 K (80 °C)

Viscosidad: 0,652

Reacciones

Ciclohexano:

Con Bromo:

La disposición específica de grupos funcionales en derivados de ciclohexano, y de hecho en la mayoría de las moléculas de cicloalcanos, es extremadamente importante en las reacciones químicas, especialmente las reacciones que implican nucleófilos. Los sustituyentes en el anillo ha de ser en la formación axial para reaccionar con otras moléculas. Por ejemplo, la reacción de bromociclohexano y un nucleófilo común, un anión hidróxido, resultaría en ciclohexeno:

C6H11Br OH-? C6H10 H2O Br-

Esta reacción, conocida comúnmente como una reacción de eliminación o deshalogenación, requiere que el sustituyente bromo estar en la formación axial, oponiéndose a otro átomo de H axial para reaccionar. Suponiendo que el bromociclohexano estaba en la formación apropiada de reaccionar, la reacción E2 comenzaría como tal:

• El enlace de pares de electrones entre el C-Br se mueve a la Br, formando Br-y dejarlo libre en ciclohexano

• El nucleófilo da un par de electrones al lado axial H, estableciendo H libre y pegado a él para crear H2O

• El enlace de pares de electrones entre el adyacente axial H mueve a la unión entre los

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