Cicloalcanos
Enviado por chelo.corona • 14 de Octubre de 2014 • 349 Palabras (2 Páginas) • 336 Visitas
CICLOHEXANOS
Los ciclos de seis son los más abundantes en la naturaleza. Existen multitud de compuestos con actividad biológica cuya base son ciclos de seis átomos condensados (colesterol).
La explicación de esta abundancia radica en su estabilidad. Los ciclohexanos adoptan una disposición espacial en forma de silla, que les permite minimizar tanto la tensión angular como los eclipsamientos. En forma de silla los ángulos de enlace son de 111º, muy próximos a los 109,5. Además, todos los hidrógenos quedan alternados unos respecto a otros, minimizándose las repulsiones entre ellos.
CICLOPENTANO
Si el ciclopentano fuera plano, estaría prácticamente libre de tensión angular. Pero presentaría cinco hidrógenos eclipsados por cada cara, que desestabilizarían la molécula. La disposición más favorable del ciclopentano es la forma de sobre. En esta disposición la suma de tensiones angulares y eclipsamientos se hace mínima.
CICLOBUTANO
El ciclobutano no es plano, uno de sus carbonos sale unos 25º del plano formado por los otros tres carbonos. Esta disposición aumenta la tensión angular, pero se reducen considerablemente los eclipsamientos hidrogeno-hidrógeno que presenta la molécula en su forma plana.
CICLOHEXANOS
Los ciclos de seis son los más abundantes en la naturaleza. Existen multitud de compuestos con actividad biológica cuya base son ciclos de seis átomos condensados (colesterol).
La explicación de esta abundancia radica en su estabilidad. Los ciclohexanos adoptan una disposición espacial en forma de silla, que les permite minimizar tanto la tensión angular como los eclipsamientos. En forma de silla los ángulos de enlace son de 111º, muy próximos a los 109,5. Además, todos los hidrógenos quedan alternados unos respecto a otros, minimizándose las repulsiones entre ellos.
CICLOPENTANO
Si el ciclopentano fuera plano, estaría prácticamente libre de tensión angular. Pero presentaría cinco hidrógenos eclipsados por cada cara, que desestabilizarían la molécula. La disposición más favorable del ciclopentano es la forma de sobre. En esta disposición la suma de tensiones angulares y eclipsamientos se hace mínima.
CICLOBUTANO
El ciclobutano no es plano, uno de sus carbonos sale unos 25º del plano formado por los otros tres carbonos. Esta disposición aumenta la tensión angular, pero se reducen considerablemente los eclipsamientos hidrogeno-hidrógeno que presenta la molécula en su forma plana.
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