ClubEnsayos.com - Ensayos de Calidad, Tareas y Monografias
Buscar

Cromosoma 12


Enviado por   •  25 de Mayo de 2014  •  364 Palabras (2 Páginas)  •  637 Visitas

Página 1 de 2

EL CROMOSOMA 12

Eduardo Palomeque Vidal

26-05-2014

Alguna vez te has preguntado ¿qué es la herencia?, ¿qué es una enfermedad genética?, o ¿Cómo se hereda características de un ser vivo a otro?, o tal vez habías escuchado la palabra “cromosoma” y “ADN”. Pues estas pequeñas palabras con un gran significado son las que han hecho historia a lo largo de tu vida y de la vida de tus abuelos, hermanos, padres e hijos.

El ADN del núcleo celular desempeña una función importantísima ya que contiene la información genética de la célula y del organismo completo, cuando un organismo se reproduce su información genética pasa a sus hijos, es por ello que la mayoría de características de los seres vivos pasan de padres a hijos. Un cromosoma es una cadena de ADN; por lo tanto esta enrollada y empaquetada con histaminas, esta cadena se desenrolla para ser leída y guardada en el núcleo de la célula. El cromosoma 12 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres vivos, las personas tienen dos copias de este cromosoma, el cromosoma 12 extiende alrededor de 143 millones de pares de bases y representa entre el 4 y 4.5% del total de ADN en las células. La identificación de genes en cada cromosoma es un área activa de la investigación genética; pero los investigadores utilizan diferentes métodos para predecir el número de genes en cada cromosoma. El cromosoma 12 contiene entre 1000 y 1300 genes; por tanto estos son algunos de los genes ubicados el cromosoma 12: CL2A1 colágeno tipo 2 alfa 1, HPD dioxigenasa, KCNA1 potasio canal dependiente de voltaje, MYO1A miosina 1ª, etc. En los cromosomas también existen las llamadas “alteraciones genéticas” estas pueden ser de varios tipos, numéricas o estructurales, las más asociadas con a mutación de este cromosoma numero 12 son: síndrome de Zellweger, hipertensión esencial, linfoma de células B no de Hodgkin, etc. Una alteración cromosómica puede manifestarse como un síndrome, una sintomatología o ser recesiva y no presentar nada.

Los genes están en cromosomas estructuras portadoras de factores hereditarios de todos los seres vivos, el cromosoma 12 es importante tanto en su estructura como en la forma de transmitir sus rasgos.

...

Descargar como (para miembros actualizados)  txt (2.2 Kb)  
Leer 1 página más »
Disponible sólo en Clubensayos.com