¿Cuál de las siguientes reacciones NO representa una fosforilación a nivel de sustrato?

SOLEMNE 2 BIOQUIMICA

1.- Indique como se regula el complejo enzimático de la piruvato deshidrogenasa
R: TODAS LAS ANTERIORES
-Es inhibida por la fosforilación de la enzima piruvato deshidrogenasa
-Es inhibida por ácidos grasos y carga energética alta
-Es inhibida por abundancia de los productos acetil-CoA y NADH

2.- La diferencia estructural entre una D-fructosa y una L-fructosa radica en:
R: La D-fructosa tiene el hidroxilo del carbono 5 orientado hacia la derecha y en la L fructosa está orientado hacia la izquierda

3.- ¿Cuál de las siguientes reacciones NO representa una fosforilación a nivel de sustrato?
R: Solo I y II
I) ADP + Pi (catálisis mediada por ATP sintasa) --> ATP
II) ATP + H2O --> ADP + Pi
III) GTP + ADP --> GDP + ATP

4.- ¿Cuáles son las subunidades utilizadas como sustrato en la síntesis de glicógeno?
R: NINGUNA ES CORRECA
-glucosa-1-fosfato
-glucosa
-UTP-glucosa

5.- Desde el punto de vista energético ¿Qué relevancia tiene el NADH generado en glicolisis en una típica célula eucarionte?
R: Los NADH generados en glicolisis deben ser enviados mediante transporte activo a la mitocondria, es decir, hay un gasto de ATP involucrado en este proceso.

6.- A partir de una molécula de piruvato catabolizada completamente en presencia de oxigeno se generan en total (neto)
R: 15 ATP

7.- ¿Cuál de las siguientes enzimas de la glicolisis NO consumen ATP?
R: Solo IV
I) PFK-1
II) Hexoquinasa
III) PFK-2
IV) Piruvato quinasa

8.- La importancia bioquímica del proceso fermentativo (f. láctica y f. alcohólica) está relacionada con:
R: La generación de moléculas nucleotídicas oxidadas para su utilización como sustrato en la fase productiva de la vía glicolítica.

9.- El Ciclo de Cori relaciona los siguientes procesos metabólicos
R: Solo II, III y IV
I) Ciclo de Krebs
II) Glicolisis
III) Fermentación láctica
IV) Gluconeogénesis

10.- El NADH y FADH2 tienen el potencial para generar, respectivamente un número diferente de moléculas de ATP en la fosforilación oxidativa. Tal diferencia se debe a:
R: El NADH es oxidado a nivel del complejo I de la cadena transportadora de electrones, en cambio el FADH2 lo hace a nivel del complejo II

11.- Con respecto a la cadena transportadora de electrones y el gradiente electroquímico mitocondrial, es correcto afirmar que:
R: Los protones son translocados a través de la membrana interna, desde la matriz mitocondrial hacia espacio intermembrana de la mitocondria.

12.- Las formas oxidadas de las coenzimas NADH y FADH2 se usan como sustratos en reacciones propias de:
R: El catabolismo

13.- Cuantas reacciones de fosforilación a nivel de sustrato ocurrirán en Glicolisis y Ciclo de Krebs (respectivamente), a partir de una molécula de glucosa
R: 4 y 2

14.- Respecto a la configuración estructural de los hidratos de carbono, cuál de los siguientes enunciados es verdadero
R: Dos isómeros pueden ser también epímeros entre si

15.- ¿Cuál de los siguientes compuestos NO es intermediario del ciclo de Krebs?
R: Fosfoenolpiruvato

16.- La enzima fosfofructoquinasa I (PFK-1) es la enzima clave en el control de la vía glicolítica en mamíferos. Es una enzima que está sometida a regulación alostérica bajo las siguientes condiciones:
R: NINGUNA ES CORRECTA
I) Es inhibida cuando la razón ATP/AMP es baja
II) Es activada cuando los niveles de Fructosa 1,6 bifosfato son altos
III) ES activada por acción del glucagón
IV) La fructosa-2-fosfato en altos niveles la activa directamente

17.- La(s) enzima(s) que cataliza(n) directamente una reacción donde se genera el poder reductor necesario para la síntesis de ácidos grasos es (son)
R: Solo I y II
I) 6-fosfogluconato deshidrogenasa
II) glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
III) transaldolasa
IV) transcetolasa

18.- Con respecto al transporte de electrones y el citocromo C es correcto mencionar que
R: Es una molécula no liposoluble que lleva los electrones desde el complejo III al IV por el espacio intermembrana mitocondrial

19.- En condiciones de necesidad energética el glicógeno se degrada liberándose hexosas. LA enzima encargada de entregar finalmente la glucosa “activada” para su utilización en la glicolisis es la fosfoglucomutasa, enzima que cataliza la siguiente reacción:
R: glucosa-1-P --> glucosa-6-p

20.- En el proceso de degradación de un polímero de glicógeno ramificado es verdadero que:
R: Solo II
I) participa una enzima con actividad beta (1,4) glucosidasa
II) participa una enzima con actividad alfa (1,6) glucosidasa
III) la regulación de dicho proceso ocurre alostérica y covalentemente sobre la glicógeno sintasa

21.- En cuál de las siguientes rutas metabólicas la glucosa-6-fosfato NO es un intermediario
R: Solo I y II
I) glucogenogénesis
II) ciclo de los ácidos tricarboxilicos
III) gluconeogénesis
IV) vía de las pentosas

22.- Cual es el numero neto de moléculas de ATP y NADH producto del catabolismo de una molécula de glucosa proveniente del eje principal de un glicógeno, a nivel del músculo esquelético bajo ejercicio intenso
R: NINGUNA ES CORRECTA
-3 ATP y 2 NADH
-37 ATP y 8 NADH
-2 ATP y 0 NADH

23.- La coenzima Nicotiamida Adenina dinucleotido en estado reducido está representada por
R: NADH

24.- De los siguientes compuestos, ¿Cuál(es) pueden(n) ser precursor(es) de la glucosa a través de la vía gluconeogenica
R: TODAS SON CORRECTAS
-glicerol
-alanina
-lactato

25.- En relación a la carga energética (Razón ATP/ADP) de la célula, se puede afirmar que
R: una menor carga energética induce la respiración celular

26.- La reacción de condensación de dos monosacáridos involucran los siguientes grupos
R: Un hemiacetal del primer monosacárido y un grupo alcohol del segundo monosacárido

27.- Cual es la relación entre la vía de las pentosas y el glutatión
R: E glutatión es un antioxidante que requiere del NADPH proveniente de la vía de las pentosas para funcionar como tal en tejidos particularmente sensibles al estrés oxidativo

28.-

29.-

30.- Cual de las siguientes aseveraciones con respecto a la enzima piruvato carboxilasa es cierta
R: Solo III
I) Es una enzima que participa en la Glicolisis
II) Es una enzima que transforma al piruvato en Acetil CoA
III) Es una enzima que participa en la Gluconeogenesis

31.- Fructosa 2,6 bi-fosfato es un regulador alosterico de la glicolisis y la gluconeogénesis. Al respecto, este metabolito:
R: Solo IV
I) Activa a la Hexoquinasa e inhibe a la glucosa 6-fosfatasa
II) Activa a lafosfofructoquinasa-1 e inhibe a la Fructosa 2,6-bifosfatasa
III) Inhibe a la Hexoquinasa y activa a la glucosa 6-fosfatasa
IV) Activa a la fosfofructoquinasa-1 e inhibe a la Fructosa 1,6-bifosfatasa

32.- Las reacciones anapleróticas son aquellas que:
R: Son reacciones que generan algunos intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxilicos

33.- La conformación anillada (ciclación) más estable de la glucosa en solución es la que se forma por la siguiente reacción intramolecular:
R: Reacción entre un grupo alcohol del carbono 5 con un grupo aldehído

34.- Respecto al complejo Piruvato Deshidrogenasa es cierto que
R: El componente E2 cataliza una reacción de trans-esterificacion

35.- Cuales de las siguientes vías implican metabolismo anabólico
R: Solo II y IV
I) Glicolisis
II) Gluconeogénesis
III) Glicogenolisis
IV) Glicogenogenesis

36.- Respecto a la fase NO oxidativa de la vía de las pentosas, es correcto afirmar que:
R: TODAS SON CORRECTAS
- Ocurre en tejidos que requieren sintetizar moléculas de naturaleza lipídica
- Ocurre en tejidos que tienen alta demanda de NADPH
- Para dar como producto Glucsa-6 fosfato, requiere conectarse con la Gluconeogénesis

37.- Por cada molécula de acetil CoA que se integra al ciclo de Krebs es cierto que se producen de manera neta los siguientes compuestos, EXCEPTO:
R: 6 moléculas de NADH

38.- ¿Cuál es la importancia de tener fosforilados los intermediarios de la glicolisis?
R: Solo I, II y III
I) Para evitar la salida de estos desde la célula
II) Para aumentar la afinidad del complejo Enzima-Sustrato en dicha vía
III) Para que las fosforilaciones a nivel de sustrato se lleven a cabo a partir de dos de estos intermediarios
IV) La presencia de grupos fosfatos en los intermediarios aumentan la Km de las enzimas de la glicolisis

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