EL CICLO CELULAR.

Chapero Mata Fernando

González Torres María Fernanda                                                                    609

CICLO CELULAR

     Según la teoría celular establecida por el biólogo alemán Rudolf Virchoff, las células existentes se dividen a través de un conjunto de procesos ordenados, a este conjunto se le denomina ciclo celular; donde la célula aumenta su tamaño, el número de componentes intracelulares (proteínas y organelos), así como duplicar su material genético para finalmente se dividirse. Hasta el momento se reconocen dos fases:

1. Interfase, que consta de:

Fase G1: Esta fase, tiene un espacio entre el final de la fase M y el principio de la fase S. En esta fase la célula crece y se está preparando para la duplicación del ADN en las células que se multiplican, también durante esta fase la célula puede abandonar el ciclo celular para pasar a estado quiescente (G0), diferenciarse, entrar en senescencia o morir por apoptosis. Estas acciones en el G1  las deciden los llamados puntos de control, compuestos de quinasas dependientes de ciclinas (CDKs), el principal punto de control es también llamado punto de restricción y es el que va a decidir si la célula entra a la Fase S o no.

Fase S (de síntesis): Se encuentra después de todo el proceso de la Fase anterior, aquí se producen dos sucesos importantes; tanto la replicación del ADN como la duplicación de los centrosomas en las células animales, pero el primer suceso es el más importante y del que hablaremos. Sabemos que el ADN está formado por dos cadenas de desoxirribonucleótidos o bases nucleotídicas. Ambas unidas por puentes de hidrógeno que se establecen entre bases complementarias (adenina-timina, citosina-guanina), para finalmente formar una doble hélice. El ADN empieza a copiarse en múltiples sitios, de manera simultánea, denominados orígenes de replicación. Entonces, para que se inicie la replicación se separan, no se rompen, las dos cadenas del ADN por una helicasa. Se lleva a cabo un proceso complejo en donde finalmente se formara una cadena de nueva síntesis complementaria a cada una de las ya existentes. Por eso se dice que la replicación es semiconservativa        , una cadena nueva sobre una vieja. La apertura inicial de la doble cadena de ADN supone la creación de una horquilla de replicación, sin embargo una de las cadenas de una horquilla de replicación se copia más lentamente que la otra.

Fase G2: se acumulan progresivamente aquellas moléculas cuyas actividades serán necesarias durante la siguiente fase (Fase M), por otra parte, a veces se considera como un estado de tránsito entre las fases S y M. Durante esta etapa, se comprueba si ha habido errores durante la replicación del ADN y si se ha terminado el proceso de duplicación. Si se detectan errores, las células no podrán entrar a la Fase M hasta que se reparen los daños o hasta que el ADN sea completamente copiado, es un proceso de grado critico ya que si no se remedian esos problemas, pasaran a las células hijas. También en esta fase las células aumentaran de tamaño y los centrosomas ya duplicados en la Fase S se ubicarán en los lados opuestos de la célula, así formando el huso mitótico. El fin de la fase G2 está mediado por la quinasa dependiente de ciclina (CdK) tipo 1 y por la ciclina B1. La ciclina B1, es un punto de control, es decir, es el que determina si la célula entrará en la fase M.

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