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ESTEREOQUÍMICA DE LOS COMPUESTOS. USO DE MODELOS MOLECULARES


Enviado por   •  13 de Octubre de 2022  •  Apuntes  •  331 Palabras (2 Páginas)  •  23 Visitas

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NOMBRE:        Gema Guzmán Pons                                        GRUPO: L2

Es obligatorio entregar este documento antes del comienzo de la sesión

TÍTULO: ESTEREOQUÍMICA DE LOS COMPUESTOS. USO DE MODELOS MOLECULARES

CUESTIONES PREVIAS

  1. Explique los diferentes tipos de isomería que pueden existir en los compuestos orgánicos e indica un ejemplo para cada uno de ellos.

La isomería se divide primeramente en isómeros estructurales, que son moléculas orgánicas que tienen la misma fórmula química pero diferente disposición atómica, y en segundo lugar en estereoisómeros, que son moléculas orgánicas que tienen la misma fórmula química y disposición atómica, pero diferente disposición espacial.

Estas tienen algunas diferencias notables entre ellas, en primer lugar, la disposición atómica en los isómeros estructurales es diferente, mientras que en los estereoisómeros es la mima. En segundo lugar, los estereoisómeros poseen estereocentros (átomos que al intercambiar dos sustituyentes se obtiene un estereoisómero), al contrario que los isómeros estructurales que no los poseen. Por último, los estereoisómeros tienen propiedades físicas y químicas parecidas, en contraposición a estos, los isómeros estructurales las tienen muy diferentes.

Dentro de los estereoisómeros, se encuentran los isómeros cis – trans y los isómeros con centros asimétricos.

Ejemplos.

  • Isómeros cis – trans: cis-2-buteno.
  • Isómeros con centros asimétricos: 2-bromobutano

  • Isómeros estructurales: 2-metilpentano.

  1. Explique qué es la quiralidad en los compuestos orgánicos e indica un ejemplo.

La quiralidad es una propiedad a la cual se le relaciona cuando una molécula no es superponible con su imagen especular, es decir, por mucho que giremos sus enlaces y a ella misma, nunca será superponible. Por lo tanto, la imagen especular es diferente con respecto al objeto original.

Cuando un átomo tiene cuatro carbonos sustituyentes diferentes es quiral, es decir, asimétrico. Si solamente hay un carbono quiral en una molécula, su imagen especular será́ un enantiómero.

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