Enumera cada una de las partes de la célula y escribe brevemente su función.

CUESTIONARIO 1

Tema: “ALTERACIONES CELULARES Y TISULARES”

1. Enumera cada una de las partes de la célula y escribe brevemente su función.
2. ¿Qué otro nombre recibe la acumulación de agua en las células?

• Cambio Hidrópico u Oncosis.

1. ¿Cuáles son las causas de la acumulación de agua en las células?

• Hipoxia
• Exceso de glucosa

1. Aspectos macro y microscópicos en la acumulación de agua en las células.

• Macro: Los órganos afectados pueden apreciarse aumentados de tamaño o turgentes.
• Micro: Célula hinchada o dilatada con citoplasma claro, Núcleo levemente desplazado, Vacuolas que le dan al citoplasma una apariencia turbia.  

1. ¿Cuáles son las consecuencias de la acumulación de agua en las células?

• Si el daño hipoxico es bastante prolongado las células quedan desprovistas de ATP, la célula acumulara agua y sus organelos sufrirán daños irreversibles que culminaran en la muerte de la célula.

1. ¿Qué otros nombres reciben la acumulación de lípidos en las células?

• Lipidosis o esteatosis.

1. ¿Cuáles son las causas de la acumulación de lípidos en las células?

• Trastornos nutricionales.
• Tóxicos.
• Deficiencia de lipotrópicos.
• Hipoxia.

1. Aspectos macro y microscópicos en la acumulación de lípidos en las células.

• Macro: El hígado adquiere una tonalidad pálida, aumenta de tamaño, sus bordes se redondean y puede llegar a tener una tonalidad amarrillo brillante, de consistencia suave y grasosa.
• Micro: Liposomas en el citoplasma, vacuolas aumentadas de tamaño que pueden llegar a desplazar el núcleo hacia la periferia.

1. Principales órganos o tejidos que sufren acumulación de lípidos.

• Hígado
• Corazón
• Páncreas
• Mesenterio
• Fascias musculares
• Riñones
• Tejido subcutáneo.

1. ¿Cuáles son las consecuencias de la acumulación de lípidos?

• Altera las funciones de los hepatocitos, disminuye la producción de albumina y transaminasas, predispone a hipoxia.

1. ¿Cuáles son las causas de la acumulación de glucógeno en las células?

• Hiperglucemia
• Hiperadrenocorticismo
• Hepatopia inducida.

1. Principales órganos o tejidos que sufren acumulación de glucógeno.

• Hígado
• Musculo esquelético

1. Aspecto macro y microscópico en la acumulación de glucógeno en las células.

• Macro: No se observan cambios
• Micro: Vacuolas claras dentro del citoplasma que no comprimen al núcleo.

1. ¿Cuáles son las causas de la acumulación de uratos en las células?

• Aumento de ácido úrico sanguíneo.
• Aumento de ingesta de carne.
• Daño en función renal.

1. Principales órganos o tejidos que sufren acumulación de uratos.

• Articulaciones
• Membranas serosas
• Túbulos renales y uréteres

1. Aspecto macro y microscópico en la acumulación de uratos en las células.

• Macro: en su forma visceral, la uratosis se aprecia como una delgada capa granular, gris brillante en la superficie del pericardio, pleura y/o peritoneo. En su forma articular se observan los tofos, en forma de nodulaciones con aspecto de yeso.
• Micro: se observan pequeños cristales en forma de agujas birrefringentes, rodeados por neutrófilos, macrófagos y células gigantes.

1. ¿Qué otro nombre recibe la acumulación de proteína en las células?

• Amiloidosis.

1. ¿Cuáles son las causas de la acumulación de proteína en las células?

• Inadecuada degradación de sus precursores insolubles.
• Puede ser consecuencia de enfermedades crónicas como tuberculosis y osteomielitis, también se produce por enfermedades inmunomediadas y de algunas neoplasias productoras de inmunoglobulinas.

1. Aspecto macro y microscópico en la acumulación de proteína en las células.

• Macro: de aspecto semejante al almidón, los órganos se ven aumentados de tamaño (hígado, bazo y riñón, principalmente), pálidos y de consistencia firme, en el bazo pueden apreciarse pequeños nódulos con aspecto de gránulos de tapioca.
• Micro: se observa como un material eosinofílico, de aspecto hialino y a veces fibrilar; en el riñón se deposita primero en los glomérulos, extendiéndose a las membranas basales subendoteliales y lo que oblitera la luz de los capilares. En el bazo, el amiloide se aprecia en los centros germinativos de los folículos.  

1. ¿Qué son los pigmentos?

• Son sustancias que poseen color propio y que se pueden depositar en las células, o bien circular por el organismo, coloreando los tejidos.

1. ¿Qué es la melanina y en qué tejido se acumula principalmente?

• Es un pigmento que en la mayoría de los mamíferos es de color café oscuro o negro, que se produce a partir de aminoácidos como la tirosina y la fenilalanina, en los ribosomas del retículo endoplasmatico rugoso, acumulándose principalmente en la piel, pelo, faneras y aquellos tejidos derivados del ectodermo.

1. ¿Cuáles son los trastornos causados por el exceso de melanina y en qué consiste cada uno?

• Efélides: hiperpigmentación local que aumenta después de la exposición al sol.
• Melanocitomas: formados por un cúmulo de melanocitos.
• Acantosis nigricans: engrosamiento de la piel, acompañado de un aumento de melanina y queratina en la epidermis, debido a la hiperplasia de melanocitos y de las células del estrato espinoso.
• Melanosis: depósito ectópico de melanina en órganos como pulmones, hígado, meninges, aorta, o en el tálamo de los pequeños rumiantes.
• Pseudomelanosis: cambio postmortem que consiste en que los tejidos se tornen de un tono verde oscuro casi negro, pero sin relación con la melanina.
• Melanoma: neoplasia maligna de melanocitos que se presenta en casi todas las especies de vertebrados, produce metástasis a distancia muy rápidamente.
• Trastornos hormonales: cuando existe un aumento de la liberación de hormona corticotrópica, estimula a los melanocitos a producir melanina, provocando la hiperpigmentación en mucosa, y región ventral del cuerpo.

1. ¿Cuáles son los trastornos causados por la disminución de producción de melanina y en qué consiste cada uno?

• Albinismo: ausencia patológica y generalizada de melanina.
• Vitíligo: áreas de piel despigmentada, en forma de parches o “máculas”.
• Leucoderma y leucotriquia: piel y pelo despigmentado, por zonas o en grandes extensiones.

1. ¿Qué es la lipofuscina y en qué tejido se acumula principalmente?

• Pigmento de la atrofia parda o de atrofia senil; se acumula principalmente en el cerebro, corteza adrenal, músculos cardíaco, esquelético y liso.

1. Enumera los pigmentos derivados de la hemoglobina y describe brevemente en qué consiste cada uno.

• Hemosiderina: es un pigmento amarillo-café o dorado, de aspecto granular; que se localiza en los macrófagos y normalmente se encuentra en la pulpa roja del bazo, también se observa en órganos con hemorragia o congestión.
• Porfirinas: Se produce por la ausencia de la enzima uroporfirinógenoIII-cosintetasa, necesaria para la síntesis del grupo heme.
• Pigmentos biliares:  derivan del catabolismo normal de la hemoglobina en el bazo. Cuando la molécula cíclica del grupo heme se rompe y se abre, pierde al hierro, dando lugar a la biliverdina (compuesto de color verde), en los mamíferos una vez que pasa a la circulación es convertida a bilirrubina libre (pigmento altamente tóxico de color amarillo-naranja) que se une a la albúmina plasmática, al llegar al hígado, se conjuga con dos moléculas de ácido glucurónico, dando lugar a la bilirrubina conjugada, cuya mayor parte es excretada en la bilis.

1. ¿Qué es la ictericia?

• Coloración amarillo-naranja de la piel, las mucosas, el tejido subcutáneo y la esclerótica.

1. ¿Cuáles son y en qué consisten los tipos de ictericia?

• Ictericia hemolítica: se presenta en casos de hemólisis intensa (exceso de degradación de hemoglobina), produciéndose un exceso de bilirrubina libre, que no podrá ser conjugada en su totalidad y de manera eficiente en los hepatocitos, por lo que se mantiene circulando en el organismo y depositarse en los tejidos subcutáneos.
• Ictericia tóxica: se presenta por lesión de los hepatocitos que conduce a dos situaciones: a) no se puede llevar a cabo con eficiencia la glucuronación de la bilirrubina libre que continua circulando en la sangre y dando la tonalidad amarilla al animal y b) aunque la bilirrubina llegue a conjugarse con ácido glucurónico en algunos de los hepatocitos y transformarse en bilirrubina conjugada, si los hepatocitos están hinchados comprimirán los canalículos biliares dificultando su drenaje a la vesícula biliar, por lo que se reabsorbe en la sangre y luego es filtrada en los riñones, pigmentando la orina de amarillo.
• Ictericia obstructiva o post-hepática; se presenta cuando hay una obstrucción en el flujo normal de la bilirrubina conjugada, en cualquier etapa de su trayecto, ya sea los canalículos, colangiolos, vesícula biliar o en el parénquima hepático y pasa a la sangre, aumentando los niveles sanguíneos de bilirrubina conjugada, circula por el organismo y difunde a los tejidos, pasa el filtro glomerular y pigmenta la orina de oscuro, mientras que las heces son casi blancas, de aspecto grasoso.

1. ¿Cuáles son y qué consisten los pigmentos exógenos?

• Son pigmentos que no se producen en el organismo del animal. suelen emplearse como aditivos en el alimento de las aves y el ganado por motivos comerciales, ya que le dan un color amarillo-anaranjado a la piel del pollo y a la yema del huevo, no causan ningún trastorno al animal. Se depositan principalmente en el tejido adiposo, glándulas adrenales, cuerpo lúteo y el epitelio testicular.
• Los tatuajes comprenden una gran variedad de pigmentos, como la tinta china, rosa de la India, café de Bismark y la cúrcuma, que después de ser inyectado son fagocitados por los macrófagos de la dermis que no migran y permanecen en el mismo lugar; la colocación del tatuaje induce reacción inflamatoria local.

1. ¿Qué es las neumoconiosis?

• Es un término que se ha aplicado para las enfermedades pulmonares provocadas por la inhalación de diversos minerales y partículas que, cuando son menores de 10 µm llegan hasta los pulmones, donde no pueden ser digeridas ni disueltas.

1. ¿Cuáles son los tipos de neumoconiosis y en qué consisten?

• Carbón (antracosis); proviene de la inhalación de productos de la combustión de hidrocarburos y madera, así como del hollín de chimeneas, fogatas, humo de tabaco. Por sí misma no causa daño, pero le confiere un color gris oscuro a negro.
• Sílice (silicosis); se produce por inhalación crónica de sílice, no pigmentan el tejido pulmonar; pero al ser fagocitadas por los macrófagos, reaccionan con las membranas de los lisosomas de éstos, lo que hace que sus membranas se rompan y las enzimas se liberen, matando al macrófago, y dejando escapar las partículas de sílice, esto perpetua la reacción inflamatoria e induce a la proliferación de colágeno alrededor de los macrófagos, y éste se deposita en forma de nódulos, dando al pulmón un aspecto multinodular.
• Asbesto (asbestosis); se presenta en sujetos expuestos a fibras de asbesto (amianto), aislantes o micas, las cuales, una vez que son fagocitadas por los macrófagos no pueden ser digeridas, por lo que son recubiertas por mucopolisacáridos, en un intento de aislarlas del citoplasma, posteriormente se les incorporan miscelas de hierro, convirtiéndose en cuerpos ferruginosos.
• Hierro (siderosis); proviene de la inhalación de polvos de hierro, parece que no induce una reacción inflamatoria y suele estar acompañada de la silicosis, microscópicamente se observan cristales refringentes.

1. ¿Qué son las inclusiones y cómo se clasifican?

• Son estructuras que pueden observarse en el citoplasma o en el núcleo de las células, y pueden tener diversos orígenes: cúmulos de proteínas, restos de membranas o de otras células, partículas de metales pesados, parásitos intracelulares, o bien partículas virales.

1. ¿Qué es la calcificación patológica?

• Consiste en el depósito de fosfatos y carbonatos de calcio o cristales de hidroxiapatita, en tejido donde normalmente eso no ocurre, es decir, fuera de los huesos y dientes. Puede ser producida por dos mecanismos, uno local (calcificación distrofica), y uno general o sistémico (calcificación metastásica).

1. ¿Cuáles son los tipos de calcificación y en qué consisten?

• Calcificación distrófica; ocurre en tejido que han sufrido daño o necrosis de cualquier tipo, y se presenta aun cuando los niveles plásmicos de calcio son normales; es un mecanismo mediante el cual, el cuerpo desecha o delimita el tejido muerto, volviéndolo inerte.
• Calcificación metastásica; esta se lleva a cabo en tejidos sanos, la condición es que el animal presente hipercalcemia prolongada. Los depósitos de calcio no se limitan a un solo sitio, sino que pueden estar distribuidos por todo el organismo, aunque con mayor frecuencia se observan en riñones, pulmones, mucosa del estómago, córnea, válvulas cardíacas, venas pulmonares, la íntima y media de las arterias y tendones flexores de las extremidades

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