Examen Microscopico Y Macroscopico

EXAMEN MICROSCOPICO Y MACROSCOPICO

DE LAS BACTERIAS

Integrantes : Jenniffer Larena G.

Daniela Rocha T.

Cecilia Lagos

Profesor : María Vargas

Fecha : 21. Sept. 2012

INDICE

Contenido Pags.

Introducción……………………………………………………………………………

Objetivos…………………………………………………………………………………

Desarrollo………………………………………………………………………………

Resultados………………………………………………………………………………

Discusión y Conclusión……………………………………………………………

Bibliografía………………………………………………………………………………

Anexo

Imágenes a color……………………………………………………………………..

INTRODUCCION

Las morfologías microscópica y macroscópica de las bacterias fueron las primeras características utilizadas para identificarlas y aún constituyen unos elementos fundamentales en la mayoría de los algoritmos de identificación utilizados actualmente. Por ejemplo, las bacterias se pueden clasificar según su capacidad de retención de la tinción de Gram (microorganismos Gram positivos y Gram negativos) y por la forma de cada célula (cocos, bacilos, espirilos).Además, el aspecto macroscópico de las colonias bacterianas (por. ej. las propiedades hemolíticas en un medio de agar-sangre, la pigmentación, el tamaño y la forma de las colonias y el olor de las colonias) también se emplea en la identificación de las bacterias Streptococcus pyogenes es una bacteria Gram positiva que forma largas cadenas de cocos y aparecen forma de pequeñas colonias hemolíticas de color blanco en las placas de agar sangre. Las características morfológicas se utilizan para realizar una identificación provisional del microorganismo y poder seleccionar otros métodos de clasificación con un mayor poder de discriminación, ya que muchos microorganismos pueden presentar un aspecto muy similar en el examen macro y microscópico.

OBJETIVOS

El objetivo principal de este laboratorio es:

• Observación de bacterias de diferentes tipos.

• Realizar tinción Gram.

• Conocer el funcionamiento del microscopio

DESARROLLO

Utilidad del Método:

Ya que por el método de coloración de Gram, tanto las bacterias patógenas, oportunistas y las que hacen parte de la flora normal pueden teñirse y observarse, es importante tener en cuenta el sitio anatómico de donde provienen las muestras y su adecuada recolección para que la tinción de Gram, constituya una herramienta de utilidad diagnostica en las infecciones bacterianas.

Fundamento del método:

El cristal violeta sirve como colorante básico uniéndose a la pared celular bacteriana, con la ayuda del mordiente que refuerza la unión del colorante. Las baterías Gran Positivas debido a la estructura y composición bioquímica de su pared celular que retiene el complejo cristal violeta-lugol y aun después del tratamiento con el decolorante conserva el colorante básico, por lo que se observan al microscopio de color azul oscuro o violeta una vez concluida la técnica de tinción.

Las bacterias Gram Negativa pierden el colorante básico cuando son tratadas con el colorante debido a que el alcohol disuelve el contenido lipidico de la pared celular lo que aumenta la permeabilidad celular, dando como resultado la perdida del complejo cristal violeta-lugol. Las bacterias decoloradas captan entonces el colorante de contraste, razón por la cual estas células bacterianas se observan al microscopio de color rosado una vez concluida la técnica de tinción.

Procedimiento para Tinción Gram:

• Fijar en el porta objeto una muestra de mucosa salival y Bacilo Cereus.

• Teñir la preparación ya fijada con Cristal Violeta durante 2 minutos.

• Eliminar el exceso de colorante y cubrir con Lugol durante 1 minuto.

• Decolorar rápidamente con Alcohol Acetona.

• Lavar con agua corriente

• Teñir con Fucsina Fenicada durante 30 segundos.

• Lavar con agua corriente.

• Secar con papel absorbente y luego a la llama suave (sin quemar)

• Observar con el condensador arriba y con objetivo de inmersión.

• Las bacterias Gram positivas se tiñen de color violeta y las Gram negativas

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