Extracción Liquido-liquido
Enviado por y4nin4jara • 21 de Septiembre de 2014 • 691 Palabras (3 Páginas) • 182 Visitas
EXTRACCIÓN LÍQUIDO – LÍQUIDO
OBJETIVOS:
1.- Entender y llevar a cabo la extracción líquido – líquido.
2.- Separar el compuesto líquido formado por hexano y yodo diluido en agua.
MARCO TEÓRICO:
La extracción, que se puede definir como la transferencia de una sustancia X desde una "fase líquida A" a otra "fase líquida B", inmiscible con la anterior. El reparto de X entre las fases A y B viene dado por la ecuación de Nernst:
CB(X) / CA(X) = KT
Donde CB(X) y CA(X) son las concentraciones de X en B y A respectivamente y KT el coeficiente de reparto, que depende de la temperatura.
Esta operación se suele realizar entre una disolución acuosa (fase acuosa) y otro disolvente inmiscible con el agua (fase orgánica) con la ayuda de un embudo de decantación. La posición relativa de ambas fases (arriba o abajo) depende de la relación de densidades. Los disolventes clorados como:
Cloroformo
Cloruro de metileno
Tetracloruro de carbono
Quedan siempre en la capa inferior. Disolventes como:
Éter etílico
Acetato de etilo
Tolueno
Benceno
Hexano
Quedan siempre en la capa superior.
Es evidente que disolventes miscibles con el agua no son útiles para este proceso tales como:
Acetona
Metanol
Etanol
Problemas usuales en el proceso de extracción: Con relativa frecuencia aparecen en el proceso de extracción emulsiones o interfases que impiden una correcta separación en el embudo de decantación de las capas acuosa y orgánica, especialmente, cuando se trata de extracciones con cloruro de metileno. La forma de solventar este problema se conveniente añadir unos mililitros de salmuera y agitar de nuevo. En la mayor parte de los casos se produce la separación de las fases.
MUESTRA:
Tintura de yodo 3gr. 3%
Hexano
MATERIALES:
Probeta de 50ml
6 Tubos de ensayo
Gradilla
Pera de decantación
PROCEDIMIENTO
1.-En una probeta de 50 ml colocar 29
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