GENOMA HUMANO

CUESTIONARIO

1.- ¿EN QUÉ AÑO FUE DESCRITO EL GENOMA HUMANO?

En 1986 Renato Dulbeco pionero en el estudio de virus oncogénicos, sugirió que la determinación de la secuencia del DNA humano podría resultar benéfica para la investigación del cáncer, pero el proyecto Genoma Humano oficialmente se inició en 1990 como un programa de quince años con el que se pretendía registrar los 80,000 genes que codifican la información necesaria para construir y mantener la vida.

2.- ¿A QUÉ SE DEDICA CELERON GENOMICS?

Es una empresa que desarrolla y fabrica productos de diagnóstico molecular los cuales se utilizan en hospitales y laboratorios de análisis clínicos para detectar, caracterizar, vigilar y seleccionar el tratamiento para las enfermedades.

3.- ¿QUÉ ENFERMEDADES SE SABE ESTÁN LOCALIZADAS EN LOS CROMOSOMAS HUMANOS?

Algunas enfermedades hereditarias son:

PAR No. GENES MILLONES DE PARES DE BASES NITROGENADAS ALGUNAS ENFERMEDADES HEREDITARIAS

1 3000 240 Enfermedad de Alzheimer Enfermedad de Gaucher Cáncer de próstata Glaucoma

Galactosemia Porfiria cutánea tardía

2 2500 240 Cáncer de colon Enfermedad de Parkinson

Anemia de Fanconi Síndrome de Waardenberg Templores

esenciales

3 1900 200 Cáncer de colon Cáncer de Pulmón Anemiade Fanconi Síndrome de Bernard-Soulier Temblores esenciales

4 1600 190 Acondroplasia Enfermedad de Huntingdon Enfermedad de Parkinson Narcolepsia Fibrodisplasia osificante progresiva Síndrome de Fraser

5 1700 180 Asma Atrofia muscular espinal Calvicie masculina Carcinoma endométrico Displasia diastrófica Síndrome de Cockaine

6 1900 170 Ataxia

espinocerebelosa Diabetes Hperplasia adrenal congénita por deficiencia de 21 - hidroxilasa Epilepsia Hemocromatosis

7 1800 150 Diabetes Fibrosis cística obesidad Síndrome de Pendred Síndrome de Williams

8 1400 140 Linfoma de Burkitt Síndrome de Werner

9 1400 130 Ataxia de Friedrich Enfermedad de Tangier Melanoma maligno Esclerosis tuberosa Galactosemia

10 1400 130 Hiperplasia adrenal Síndrome de Dubin-Johnson Síndrome de Refsum

11 2000 130 Diabetes mellitus Enfermedad de Best Acromegalia Múltiples displasias endocrinas (MEN-1)

12 1600 130 Síndrome de Zellweger Hipertensión esencial Linfoma de células B no de Hodgkin

13 800 120 Cáncer de mama Retinobastoma Enfermedad de Wilson

14 1200 100 Enfermedad de Niemann-Pick Síndrome de Krabbe Bocio familiar Retinitis pigmentaria

15 1200 100 Enfermedad de Tay-Sachs Síndrome deMarfan Síndrome de Angelman Síndrome de Prader - Willi

16 1300 90 Talasemia Enfermedad de Crohn Riñón poliquístico, etc. Síndrome de Richner-Hanhart Tirosinemia

17 1600 80 Cáncer de mama Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth Galactosemia

18 600 70 Enfermedad de Parkinson Deficiencia en Glucocorticoides Sarcoma sinovial

Obesidad autosómica dominante Cáncer pancreático Linfoma/Leucemia de células B Cáncer colorectal

19 1700 60 Neuropatía de Déjerine - Sottas Enfermedad de Hirschsprung Retinitis pigmentaria Síndrome de Peutz – Jeghers

20 900 60 Diabetes insipida Cáncer de colon Hipertensión esencial Resistencia insulínica Obesidad severa Epilepsia

21 400 40 Enfermedad de Alzheimer Esclerosis múltiple por deficiencia de superóxido dismutasa

22 800 40 Neurofibromatosis tipo II Leucemia mieloide crónica Síndrome de DiGeorge

X 1400 150 Hemofilia Distrofia muscular de Duchenne Síndrome de Rett Síndrome de Lesh - Nyhan Síndrome de Alport

Y 200 50 Azospermia Disgenesia gonadal

4.- ¿QUÉ ES EL GENOMA DEL MEXICANO?

5.- ¿QUÉ ENFERMEDADES SE SABE ESTÁN LOCALIZADAS EN LOS CROMOSOMAS DE LOS MEXICANOS?

Debido

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